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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京ZN1617型人DDT重组蛋白价格用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多人DDT重组蛋白等重组蛋白产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京ZN1617型人DDT重组蛋白价格
产地:国产|进口
编号:ZN1617
规格:100ng
来源:大肠杆菌
特异性:人
应用:WB 阳性对照
形态:冻干粉
纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。
北京ZN1617型人DDT重组蛋白价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
F020219 兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG
002018 EDTA抗凝牛血
ARB13653 兔子瘦素(LEP)酶联免疫定量检测 Rabbit leptin,lep ELISA KIT
146-68-9 INT 碘硝基*化四氮唑蓝
RBP01 兔脑粉 50g
BTN51203 非酶RNA清除剂1.0 Gel Based TAL Kit
ARB13505 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)Elisa定量检测 Macrobrachium rosenbergⅡ nodavirus,mrnv ELISA KIT
F030637 FITC标记山羊抗人IgG FC抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
ARB11682 人超敏游离雌三醇(uE3)尿液中含量检测 Human ultra estriol,ue3 ELISA KIT
PC2101 高保真PCR扩增试剂盒
BTN80803 柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级 Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
二氧化硅 Lithium Carbonate 60676-86-0
BL0905 FITC标记羊抗鸡IgG抗体
胰蛋白酶-EDTA溶液 0.05%:0.02%|0.25%:0.02% 100ml
5′-腺苷一磷酸 L-Norvaline 61-19-8或149022-20-8
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BL1243 羧苄青霉素溶液(50mg/ml)
PY02-048 绿脓菌素测定培养基(PDP) 250克
北京ZN1617型人DDT重组蛋白价格关键词:人DDT重组蛋白,百奥莱博,ZN1617
·fractalkine mRNA原位杂交试剂盒
编号:ZN0537
规格:100T
基本信息:
保存条件:4℃保存一年
工作量:100张切片。
有效期:一年。
适用种属:rat
标记方式:3’—尾段标记
试剂盒中内容:
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
2.预杂交液 2ml;
3.fractalkine mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml;
4.封闭液 5ml;
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml;
6.SABC-POD 5ml;
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂:
原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一.培养细胞和冰冻切片
准备工作:
固定液:4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序:
注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛"):37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
二.石蜡切片
如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察:
fractalkine的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项:
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。
北京ZN1617型人DDT重组蛋白价格关键词:人DDT重组蛋白,百奥莱博,ZN1617
Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8) 100ml|500ml
ARB12079 大鼠内皮脂肪酶(EL)Elisa方法检测 Rat endothelial lipase,el ELISA KIT
ARB13923 猪补体蛋白3(C3)elisa检测 Porcine complement 3,c3 ELISA KIT
人前白蛋白(PA)检测试剂盒(透射比浊法) 50T
J0204 兔抗牛酪蛋白抗血清
BL1442 X-gal(20mg/ml)
BTN120307 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
5-胞苷二磷酸单*盐 DNA Na 33818-15-4
BL1149 10×DNA上样缓冲液
脱氧胆酸*溶液(1%,pH7.0) 100ml
ARB14099 小鼠瘦素受体(LEPR)代做ELISA实验
ARB11164 人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)elisa检测操作说明书 Human hepatitis g virus igg,hgv-igG ELISA KIT
N-乙酰-L-亮*酸 5-HT 1188-21-2
ARB12209 大鼠过氧化脂质(LPO)酶免分析 Rat lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
PY01-084 脑浸粉(牛) 250克|1公斤
抑肽酶(牛肺) TBHQ 9087-70-1
ARB10557 人对*基*甲*(代"酸")(PABA)尿液中含量检测 Human para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
ECL化学发光法检测试剂盒"
柠檬酸*抗原修复液(50×) 100ml
BTN111207 动物线粒体纯化试剂盒 Animal Mitochondria Purification Kit
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文献和实验高表达常常导致包涵体的形成,虽然包涵体具有富集目标蛋白质、抗蛋白酶、对宿主毒性小等优点,但包涵体蛋白质的复性率一般都很低,而分子伴侣、低分子量添加物等在复性过程中的应用及新的复性方法的建立都大大提高了重组蛋白质复性产率。 一、包涵体: 1.1包涵体的定义、组成与特性: 包涵体是指细菌表达的蛋白在细胞内凝集,形成无活性的固体颗粒。 一般含有50%以上的重组蛋白,其余为核糖体元件、RNA聚合酶、内毒素、外膜蛋白ompC、ompF和ompA等,环状或缺口的质粒DNA,以及脂体
, renaturation 外源基因在大肠杆菌中的高表达常常导致包涵体的形成,虽然包涵体具有富集目标蛋白质、抗蛋白酶、对宿主毒性小等优点,但包涵体蛋白质的复性率一般都很低,而分子伴侣、低分子量添加物等在复性过程中的应用及新的复性方法的建立都大大提高了重组蛋白质复性产率。 一、包涵体: 1.1包涵体的定义、组成与特性: 包涵体是指细菌表达的蛋白在细胞内凝集,形成无活性的固体颗粒。 一般含有50%以上的重组蛋白,其余为核糖体元件、RNA聚合酶、内毒素、外膜蛋白ompC
, small molecules. Key words inclusion body , protein , renaturation 外源基因在大肠杆菌中的高表达常常导致包涵体的形成,虽然包涵体具有富集目标蛋白质、抗蛋白酶、对宿主毒性小等优点,但包涵体蛋白质的复性率一般都很低 , 而分子伴侣、低分子量添加物等在复性过程中的应用及新的复性方法的建立都大大提高了重组蛋白质复性产率。
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