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- NobleRyder
- D7907
- 北京
- 2025年11月19日
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99
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6个月
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
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已收到实际货物为准
产品简介：
在染色技术中，大多数情况下胆色素是指所有以相同反应方式的所有类型胆色素的总成，这包括结合胆红素、非结合胆红素、胆绿素、类胆红素等。这些物质的化学结构各异，物理性质各异，特别是其在水和乙醇中溶解性差异较大。大多数肝组织切片在显微镜下都是胆绿素、结合胆红素、非结合胆红素的混合物。多见于胆管阻塞、胆红素代谢异常、肝细胞坏死或退化等。在肝组织学检查中，鉴别胆色素与脂褐素很重要，普通HE染色中二者都呈黄褐色，不易区分。
NobleRyder胆色素染色试剂盒采用改良Fouchet法，利用铁的氧化作用使胆绿素呈绿色，纤维呈染色后黑色素呈黑色，该法属于常用的黑色素特殊染色法，效果较其他染色理想。
产品组成：
| 编号 名称 |
D7907 2×100ml |
Storage | ||
| 试剂(A): Fouchet染色液 |
A1: Fouchet染色液A | 90ml | RT | |
| A2: Fouchet染色液 B | 10ml | RT 避光 | ||
| 临用前，按A1:A2=9:1混合，即为Fouchet染色液，即配即用。 | ||||
| 试剂(B):VG染色液 | B1: 复红染液 | 10ml | RT 避光 | |
| B2: PA溶液 | 90ml | RT 避光 | ||
| 临用前，按B1:B2=1:9混合，即为Van Gieson染色液，即配即用。 | ||||
| 使用说明书 | 1份 | |||
自备材料：
1、10%中性福尔马林固定液
2、蒸馏水
胆色素染色液(改良Fouchet法)
操作步骤(仅供参考)：
1、固定: 10%中性福尔马林或10%中性福尔马林是最好的固定液，其他固定液亦可。
2、切片厚度5mm，将实验切片及对照切片入蒸馏水。
3、入Fouchet染色液，避光浸染5～10min。
4、流水冲洗后，蒸馏水稍洗。
5、入VG染色液浸染或滴染1～2min。
6、 流水快速冲洗一下，立即95%乙醇快速分化。
7、无水乙醇脱水，二甲苯透明、中性树胶封固。
染色结果：
| 胆色素 | 翠绿色至深绿色 |
| 胶原纤维 | 红色 |
| 肌纤维和胞质 | 黄色 |
1.Fouchet染色液最好即配即用，配置后可4℃保存3-4周。。
2.如要复染细胞核，可用苏木素染色液，但出现的胆色素颜色呈暗绿色。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
胆色素染色液(改良Fouchet法)
有效期： 6个月有效。
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文献和实验酸溶液90ml。 ②脱色液：浓盐酸3ml，95%乙醇97ml。③复染液(吕弗勒美蓝液)：美蓝乙醇饱和溶液30ml，100g/L氢氧化钾溶液0.1ml，蒸馏水100ml。 ⑵ 金胺O-罗丹明B染色液： ①罗丹明B液：罗丹明B 0.1g加蒸馏水100ml。②1g/L金胺O液：金胺O液0.1g加蒸馏水95ml,再加入纯石炭酸 5ml,混匀。③3%盐酸乙醇。④稀释美蓝液：吕弗勒美蓝液100ml,加蒸馏水90ml,混匀。 3.鞭毛染色液(改良Ryu法) A液
膜蛋白和胞质蛋白抽提试剂 100次 680 WB007 改良Western及IP细胞裂解液 100ml 320 WB008 蛋白酶抑制剂混合物(20X) 1ml 200
【共享】 蛋白质含量测定法/蛋白质沉淀法/Western免疫印迹
操作，取1毫升蒸馏水代替样品作为空白对照。通常样品的测定也可与标准曲线的测定放在一起，同时进行。即在标准曲线测定的各试管后面，再增加3个试管。如上表中的8、9、10试管。根据所测样品的吸光度值，在标准曲线上查出相应的蛋白质量，从而计算出样品溶液的蛋白质浓度。注意，由于各种蛋白质含有不同量的酪氨酸和苯丙氨酸，显色的深浅往往随不同的蛋白质而变化。因而本测定法通常只适用于测定蛋白质的相对浓度（相对于标准蛋白质）。四、改良的简易Folin—酚试剂法（一）试剂1. 试剂甲：碱性铜试剂溶液中，含0.5N
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