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/粮食、水质、转基因、化妆品和纺织品等领域,涉及微生物、营养成分、添加剂、非法添加
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文献和实验片段,这表明提取物中有植物DNA 。2和8中的118 bp 条带代表大豆凝集素的基因,这可以证实大豆DNA的存在。在另两组中,假如我们分别在727bp (NOS 扩增产物)和199bp (35S的扩增产物)处看到产物片段,就可确定所分析的大豆粉中含有转基因成分。同时,即使只扩增出这两个产物中的其中一个,仍可认为该样本含转基因成分。 图2显示的实验结果,我们可以看到在转基因大豆中可扩增出所有4个序列,而非转基因大豆中只扩增出叶绿体基因和Lectin基因序列。
、空白对照和进口大豆的双重PCR产物以及阴性非转基因大豆的内源基因PCR产物同时用毛细管电泳和琼脂糖凝胶电泳进行了比较实验,传统的琼脂糖凝胶电泳结果可见,进口大豆和阳性对照的转基因大豆标准均扩增出2个条带,分别为125bp和142bp;作为阴性对照的非转基因大豆仅能扩增出内源基因的118bp条带;用无菌水作模板的空白对照不能扩增出任何条带。比较琼脂糖凝胶电泳与毛细管电泳的结果,两者基本一致。 毛细管电泳采用上万伏的高电压,能更有效地分离差异较小的片段.并能在较短的时间内完成分析。本实验目标DNA
致敏原的,或新蛋白质与已知致敏原具有序列同源性的,应提供与已知致敏原为抗体的血清学试验资料。 受体植物本身含有致敏原的,应提供致敏原成分含量分析的资料。 3. 关键成分分析 提供受试物基本信息,包括名称、来源、所转基因和转基因性状、种植时间、地点和特异气候条件、储藏条件等资料。受试物应为转基因植物可食部位的初级农产品,如大豆、玉米、棉籽、水稻种子等。同一种植地点至少三批不同种植时间的样品,或三个不同种植地点的样品。 提供同一物种对照物各关键成分的天然变异阀值及文献资料等。 (1)营养素。包括蛋白
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