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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-14489
- 进口／国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
ASO ELISA Kit
- 库存：
23
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa检测试剂盒说明书
英文名称： ASO ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa检测试剂盒说明书试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa检测试剂盒说明书标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa检测试剂盒说明书操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
DAP[4，6-二脒基-2-苯基吲哚，二氢化物]DAP [4，6-Diamidino-2-phenylindole， dihydrochloride]
膜示踪荧光探针TMA-DPHTMA-DPH
Tide Fluor 1 叠氮化 [TF1 叠氮化]Tide Fluor 1 azide [TF1 azide]
iFluor 647 酰肼iFluor 647 hydrazide
溶酶体深红色荧光染料LysoBrite Deep RedLysoBrite Deep Red
ApoBrite U570 caspase 3/7 底物细胞渗透ApoBrite V570 caspase 3/7 substrate Cell-Permeable
25I-NBOMe imine analog （1 mg）（E）-2-（4-iodo-2，5-dimethoxyphenyl）-N-（2-methoxybenzylidene）ethanamine； 25I-NBOMe imine analog
CPTH2 （10 mg）2-[4-（4-chlorophenyl）-2-thiazolyl]hydrazone-cyclopentanone； CPTH2
Valproic Acid （sodium salt） （10 g）2-propyl-pentanoic acid， monosodium salt； 2-Propylvaleric Acid|Sodium Valproate； Valproic Acid （sodium salt）
Streptozotocin （50 mg）2-deoxy-2-[[（methylnitrosoamino）carbonyl]amino]-D-glucose； Estreptozocin|NSC 37917|NSC 85998|STZ|U 9889|Zanosar； Streptozotocin
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa检测试剂盒说明书 PCDHGA9 原钙粘蛋白γA9抗体规格: 0.2ml
phospho-SLC29A4(Tyr198) 磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体规格: 0.1ml
APC6/CDC16 细胞分裂周期蛋白16抗体规格: 0.2ml
DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体规格: 0.2ml
Phospho-RelB(Ser573) 磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体规格: 0.1ml
PEA15 星形胶质细胞PEA15抗体规格: 0.2ml
phospho-NFKBIE (Ser157) 磷酸化KB抑制蛋白激酶ε规格: 0.1ml
EphA2/Eph receptor A2 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶抗体规格: 0.1ml
CACH6/Cav2.3 L型钙通道蛋白a1亚型6抗体规格: 0.2ml
SLC14A1/RACH1 尿素转运型糖蛋白抗体规格: 0.2ml
RAG1/RNF74 环指蛋白74抗体（重组激活基因1）规格: 0.2ml
ACAT1 胆固醇酰基转移酶1抗体 0.2ml
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文献和实验-Elmer美国）；扩增采用Mastercycler 5330自动循环仪（德国Eppendorf公司），首先，94℃10min,接着94℃1min，67℃2min（HPA-2、4系统，65℃2min）、72℃1min循环30次，最后72℃延伸10min。1.5 扩增产物的检测 取扩增后产物10μl在2%琼脂糖凝胶（含溴乙锭0.5μg/m）中电泳，约30min后在紫外仪上观察电泳条带，以宝丽来快照记录结果。1.6 PCR-ASO 按试剂盒说明书操作，通过ELISA方法进行结果检测。 3、讨论 随着成分
链球菌。有β溶血的菌落，应与葡萄球菌区别；α溶血的菌落，要和肺炎球菌鉴别。疑有败血症的血标本，应先在葡萄糖肉汤中增菌后再在血平板上分离鉴定。心内膜炎病例，培养草绿色链球菌宜孵育3个星期以上。 (三)血清学试验 抗链球菌溶血素O试验(Anti-streptolysin O test,ASO test)简称抗O试验。常用于风湿热的辅助诊断。患者血清中的抗O大多在250单位左右，活动者一般超过400单位。 Dick试验 猩红热病人早期阳性，病后转阴。 四、防治原则
、DBIL的说明书中样品/试剂为1/35，即当样品为6 μl时，R1试剂应为168 μl，R2试剂应为42 μl，但仪器上却设为1/31(R1为148 μl，R2为42 μl)，样品/试剂的比值改变将直接影响到某项目的线性范围，且常有部分试剂严重过剩。提醒大家不要忘了审查仪器安装时商家提供的参数。 1.4 DBIL的操作手册上的主波长为450 nm，副波长为546 nm；仪器上却设为主波长405 nm，副波长546 nm。 1.5 ASO、RF试剂方法学由原来的两点速率法改为
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