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- NobleRyder
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- 2025年11月15日
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北京诺博莱德科技有限公司
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| 螺旋体染色液(Levaditi硝酸银法) |
螺旋体(spirochaeta)是一类细长、弯曲呈螺旋状、运动活波的原核细胞型微生物，具有细菌的基本结构，细胞壁有脂多糖和壁酸。螺旋体分为密螺旋体(如梅毒螺旋体)、疏螺旋体(如回归热螺旋体)、钩端螺旋体等。梅毒螺旋体有 8～12 均匀的螺旋，两端尖直；钩端螺旋体细长，数目较多而且细密，一端或两端弯曲呈钩状，菌体亦常屈曲呈 C 形或 S 形。梅毒螺旋体和钩端螺旋体可用镀银法进行显色，如 Levaditi 法、Warthin-Starry 法。
NobleRyder螺旋体染色液(Levaditi 硝酸银法)是利用螺旋体具有的嗜银性，在一定条件下螺旋体可从银液中吸附银离子，经还原液处理后，螺旋体内吸附的银离子被还原为黑色的金属银而显色。该染色液主要用于显示梅毒螺旋体，亦可显示钩端螺旋体，但较少显示热回归螺旋体，对肝脏梅毒树胶肿和肝脏钩端螺旋体具有鉴别作用。
产品组成：
| 编号 名称 |
D8235 3×50ml | Storage | |
| 试剂(A): 硝酸银溶液 | 2×50ml | 4℃ 避光 | |
| 试剂(B): Levaditi 还原液 |
B1: Levaditi 还原液 A | 25ml | RT |
| B2: Levaditi 还原液 B | 25ml | RT 避光 | |
| 临用前，按 B1:B2=1:1 混合，即为 Levaditi 还原液，即配即用。 | |||
| 使用说明书 | 1份 | ||
1、组织切片厚度 1～2mm 为佳，置于 10%福尔马林中固定 2～4 天。
2、流水冲洗过夜。
3、95%乙醇浸泡 24h。
4、蒸馏水浸洗并不停摇动，直至组织下沉为止。
5、更换新的蒸馏水浸洗 10min。
6、入硝酸银溶液，加盖置于 37℃恒温箱孵育 1 天，更换新的硝酸银溶液，继续 37℃恒温 箱孵育 2 天。
7、蒸馏水浸洗 3 次，每次 10min。
8、入配制好的 Levaditi 还原液，加盖室温避光孵育 2 天。
9、蒸馏水浸洗 3 次，每次 2min。
10、常规脱水透明，浸蜡包埋。
11、切片厚度 6～8μm，贴片，烤干。12、二甲苯脱蜡 2 次，中性树胶封固
染色结果：
| 梅毒螺旋体、钩端螺旋体 | 黑色或棕黑色 |
| 背景 | 淡黄至棕黄色 |
1、 实验所用器皿需用硫酸洗液浸泡，洗干净。
2、 步骤 4、5 的洗片步骤很有必要，一定要把组织中的甲醛和乙醇彻底清除，否则易导致 组织内银盐的沉淀。
3、 某些细菌和真菌菌丝也会被该染液染成黑色，应注意螺线体为螺旋状形态，并加以鉴别。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
螺旋体染色液(Levaditi硝酸银法) 有效期：3个月有效。
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文献和实验相关实验
按首字母排序（A-V）【A】AgNOR 染色法： 1、试剂配制： （1）AgNOR 染色液： 甲液：明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml，在 60℃ 使之完全溶解，再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙液：硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml，4℃ 冰箱保存。 （2）AgNOR 工作液 取甲液 10 ml，乙液 20 ml 临用前混合。 2、步骤： （1）切片脱蜡至水 （2）双蒸水洗 2 次 （3）AgNOR 工作液中（25℃）浸染
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螺旋体染色液(Levaditi硝酸银法) NobleRyder D8235 现货
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