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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
mIgM ELISA Kit
- 库存:
39
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 膜结合型IgM(mIgM)elisa检测试剂盒价格 |
| 英文名称 | mIgM ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
膜结合型IgM(mIgM)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:mIgM ELISA Kit,产品别名:膜结合型IgM(mIgM)ELISA检测试剂盒,膜结合型IgM(mIgM)检测试剂盒,英文缩写:mIgM产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
膜结合型IgM(mIgM)elisa检测试剂盒价格实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
Chloride Assay Reagent 2 (6 mL)Chloride Assay Reagent 2
Protein Determination BSA Standard (1 ea)Protein Determination BSA Standard
Astaxanthin (25 mg)3S,3’S-dihydroxy-β,β-carotene-4,4’-dione; AstaREAL|AstaXin|BioAstin|Carophyll Pink|Lucantin Pink|NatuRose|Ovoester; Astaxanthin
Pioglitazone (5 mg)5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione; Pioglitazone
L-hydroxy Arginine Acetate (5 mg)N5-[(hydroxyamino)iminomethyl]-L-ornithine, acetate; L-NG-hydroxy Arginine Acetate; L-hydroxy Arginine Acetate
DEA NONOate (100 mg)Diethylammonium (Z)-1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate; Diethylamine NONOate|DEA/NO; DEA NONOate
γ-CEHC (25 mg)3,4-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-2-propanoic acid; 2,7,8-trimethyl-2-(β-Carboxy-Ethyl)-6-Hydroxychroman|GTM|γ-Tocopherol Metabolite; γ-CEHC
α-Linolenic Acid-d14 (500 ug)9Z,12Z,15Z-octadecatrienoic acid-d14; ALA-d14; α-Linolenic Acid-d14
JWH 081 N-(5-hydroxypentyl) metabolite (1 mg)(1-(5-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanone; JWH 081 N-(5-hydroxypentyl) metabolite
JWH 018 N-(2,2-dimethylpropyl) isomer (5 mg)naphthalen-1-yl(1-neopentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 018 N-(2,2-dimethylpropyl) isomer
膜结合型IgM(mIgM)elisa检测试剂盒价格 ELISA Kit for Human Uncharacterized protein C1orf106小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒,英文名:U-TSH ELISA KitELISA Kit for Human Collagen alpha-1(X) chain小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒,英文名:IL-1α ELISA KitELISA Kit for Human Collagen alpha-1(II) chain小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒,英文名:8-OHdG ELISA KitELISA Kit for Human Dual oxidase 2小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员8(TNFRSF8)ELISA试剂盒,英文名:TNFRSF8 ELISA KitELISA Kit for Human Extracellular matrix protein 1小鼠细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)ELISA试剂盒,英文名:CYP3A4 ELISA KitELISA Kit for Human Fc region of Immunoglobulin G小鼠溶质载体家族30成员10(SLC30A10)ELISA试剂盒,英文名:SLC30A10 ELISA Kit
膜结合型IgM(mIgM)elisa检测试剂盒价格技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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文献和实验Science 背靠背!施一公、黄志伟团队同日揭开 B 细胞受体复合物的神秘面纱
出来,最终使得 B 细胞受体多聚,引发下有信号的激活,但具体的机制仍然需要下一步的深入研究。 IgG 和 IgM 两种同种型的 B 细胞受体的蛋白复合物结构(来源:Science) 施一公研究团队的主要工作是解析了人源 IgM 同种型 B 细胞受体(IgM-BCR)的高分辨率电镜结构,在对结构的分析过程中,研究人员揭示了膜结合的 IgM(mIgM)与 Igα 和 Igβ 异源二聚体复合物组装的机制。 而这个过程要得益于他们精巧的实验设计,研究人员首先将四个组分通过密码子优化并克隆到相应的表达
的 Ig --- 感染早期免疫; 4. 占血清Ig含量的5~10%; 5. 半衰期: 5天 --- 血清中特异性IgM 水平增高提示有近期感染;(体外难以应用的重要原因:半衰期短) 6. 激活补体: Ⅱ型和III型超敏反应; 7. IgM 不能通过胎盘 à 脐带血或新生儿血清中IgM水平升高表明胎儿有宫内感染; 8. B细胞膜IgM (mIgM) à 体液免疫应答; 9. 自身抗体 à 自身免疫病,如;类风湿因子。三. IgA 1.两种类型: 血清型 --- IgA
行翻译。N端的前导肽将合成的多肽链导人糙面内质网中,然后酶切。SIg与mlg的产生就是通过转最后加工的mRNA拼接步骤所完成。同一B细胞同时表达的mlgM和mlgD,也是通过mRNA的差异剪接完成。 mIgM与分泌型IgM的产生机制 在mRNA水平上,因RNA剪切和拼接的不同,可产生膜结合型Ig(mlg/BCR)与分泌型Ig。 膜结合型Ig与分泌型Ig相比,其C端多出一跨膜疏水区和胞内尾肽。 分泌型Ig的C端尾肽和膜型Ig的C端跨膜及胞内尾肽分别由位于Cμ、Cσ的最后一个C
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