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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Full length plasma protein
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
Store at -20℃
- 克隆性:
偶联蛋白
- 标记物:
说明书
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
说明书
- 抗体英文名:
Myc tag标签
- 抗体名:
Myc tag标签
多克隆一抗识别多个抗原表位,这使其对抗原的细微变化更耐受,并识别高同源性的蛋白免疫原。二抗使用多种偶联物进行标记,以适用于各类应用。使用二抗的一个显著优势是:由于被标记分子数量的增加与目标分子的结合,未进行偶联的一抗信号被放大。多肽可用于阳性和阴性对照。
Myc tag标签使用常见问题:
1.如何重悬抗体?答:如果抗体是液体形式,可以直接使用,无需重悬。只有冻干抗体才需要重悬。
2.抗体的存储条件是什么?答:请存放于-20℃的环境中。
3.如何对抗体进行等分?答:建议重悬时一次性进行等分,以避免重复的冷冻和解冻周期。
4.抗体是否可以不添加防腐剂?答:可以。
5.如何选择同型对照?答:通过2个简单的步骤:匹配IgG和偶联。例如,如果您使用的IgG1 PE抗体,则可以找到IgG1和PE标记的同型对照。
6.抗体的同种型是什么?答:目前我们提供IgG。这意味着IgG的整个分子。这将结合免疫球蛋白G之内的所有子类。
7.100ul的抗体进行重悬后,浓度为1ug/ul。这是总的蛋白浓度还是IgG的浓度?答:是IgG的浓度。
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文献和实验大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,每个标签系统都有优缺点,并不存在完美的标签系统。于是,在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1)。 PA tag的起源Epitope Tag
质,小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时,通过洗杂步骤,即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质,通过改变缓冲液的条件,如pH,或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢?仅达到所需的质量量级,如毫克级(或克级)即可满足吗? 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要,比如,就蛋白的生物活性和纯度而言,通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术: His-tag系统和Strep-tag®系统,都使用了亲和层析法来纯化
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具,它基于自然界中最强的非共价相互作用之一,即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统,对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助,因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术: 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签: 它们分别是: Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
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