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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
了分析。每种蛋白表达量进行定量分析。滑膜中的大量细胞分别是 CFH1，其次是 C3c1/CFB-/CFH- 和 C3c1/CFB-/CFH1。这种重叠的补体蛋白表达分析表明滑膜细胞在直接参与调节 AP 的早期 RA 活检中也表达了一种以上的补体蛋白。 图 5. 早期 RA 患者滑膜活检样本中7种补体蛋白的 8 色多重免疫荧光染色及其单个补体IHC染色结果图像。C3c-红色，CFB-粉红色，CFH-青色， CFHR4-洋红色，MBL2-绿色，FCN3-白色，C5b-9 (MAC)-黄色，DAPI-蓝色
在蛋白-蛋白互作研究中，荧光互补技术因其直观、原位、无需裂解细胞等优势，成为越来越多科研人员的首-选。 但面对BiFC（双分子荧光互补） 和LCA（萤光素酶互补实验） 这两项技术，很多人会有疑问：它们有什么区别？我的实验该选哪一个？ 今天，我们结合金开瑞荧光系列实验服务的实际经验，把这两种技术讲清楚。 一、BIFC技术 01 BiFC：看蛋白互作发生的“位置” 技术原理 双分子荧光互补（BiFC）技术将荧光蛋白（如YFP）切成N端和C端
三篇顶刊论文，同一个技术选择——BiFC如何破解植物蛋白互作难题？
酸）、生物与非生物胁迫响应等过程，都离不开对蛋白互作的深入理解。 今天，我们要介绍的双分子荧光互补技术（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC），就是研究植物蛋白互作的得力工具。 什么是BIFC技术？ BiFC技术的原理十分巧妙：将一个完整的荧光蛋白（如YFP）在特定位置切割成两个不发光的片段（N端片段和C端片段），分别与待研究的两个目标蛋白（蛋白A和蛋白B）融合表达。 核心机制： ●如果蛋白A和蛋白B能够发生
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