psPAX2

全功能验证型质粒 —— 卓越品质，开箱即用，助您实验一次成功

我们提供的每一管全功能验证型质粒，均经过严格的生产与质检流程，确保其具备以下核心优势：

严格质控，数据可靠：产品具备高纯度、高超螺旋比例与极低内毒素水平，并经无菌处理。每一批次均通过全长测序验证，确保序列完全正确。

即用便捷，省时省力：质粒为即用型液体，浓度已精准标准化为1 μg/μl，收到后瞬时离心即可直接用于转染、酶切等后续实验，无需您自行测定、稀释与纯化。

现货速发，全程保障：我们承诺快速发货，采用冰袋运输，以保障质粒活性。产品在-20℃条件下保质期可达1年，请您安心储存与使用。

各批次质粒的详细质检报告（CoA）可在产品详情页“产品文件”栏中查看与下载，我们承诺所有数据真实、透明、可追溯。

 

【严苛的生产标准】  

质粒转化———— 质粒提取———— 质粒测序———— 功能检测———— 质粒出库

1、转化后的平板上的菌落数=10~300个。

2、摇菌培养后的菌液无特殊杂菌异味和沉淀。

3、肉眼观察质粒外观澄清、透明、无异物。

4、微量分光光度计检测液体质粒，浓度为950~1050ng/μL，A260/A280=1.8~2.0，A260/A230=2.0~2.5

5、原始质粒电泳条带单一，大小正确，超螺旋比例超过90%。

6、质粒酶切后条带个数和条带大小与理论一致，无其他杂带出现。

7、全长测序序列与参考序列匹配率为100%       

8、细菌内毒素含量＜0.1 EU/μg。

9、培养法测试液体质粒不含杂菌。

10、台盼蓝染色法测试液体质粒无细胞毒性。

11、慢病毒包装实验，P40122的未浓缩病毒的滴度不低于1×10E7 TU/ml。

 

【基本介绍】      

psPAX2绝非一个简单的基因载体，它是一套精密的分子指令集，是驱动慢病毒颗粒生产的核心“引擎”。它属于第二代慢病毒包装系统，其设计哲学核心在于 “功能分离，安全至上”。该质粒浓缩了慢病毒复制与包装所必需的三大核心基因模块：gag、pol和rev。其中，gag基因编码构成病毒颗粒内部核心骨架的结构蛋白；pol基因则提供逆转录酶、整合酶等负责病毒基因组复制与整合的关键功能酶；而rev基因的表达产物，则是高效调控这些病毒蛋白合成的必需调节因子。值得一提的是，psPAX2不包含病毒自身的包装信号及完整的复制基因组。这一关键性设计意味着，psPAX2自身绝对无法产生具有复制能力的病毒颗粒，从根本上杜绝了生物安全隐患，为您的实验室提供了至关重要的安全保障。

作为您可信赖的科研伙伴，淼灵生物深知每一份试剂都承载着探索未知的重任。因此，我们提供的每一批次psPAX2质粒都经过严格的纯化与多重质控检测，确保您获得超高纯度、高超螺旋比例、超低内毒素水平的即用型优质产品，并附有详尽的产品质检报告。选择淼灵生物的psPAX2，不仅是选择一个实验工具，更是选择了一份对研究结果可靠性与实验可重复性的坚实承诺。让我们为您下一项突破性发现，提供最强劲、最安心的基因递送动力。

 

【元件信息】

CAG启动子：高效表达Gag/Pol蛋白。

Gag基因：编码病毒核心结构蛋白。

Pol基因：编码病毒特异性的酶。

Rev基因：编码调节Gag和Pol基因表达的调节因子。

Tat基因：激活病毒基因表达的关键调控因子 。

RRE：RRE是HIV-1病毒基因组中的一段RNA序列，能与Rev蛋白特异性结合，帮助未剪接的病毒RNA通过核孔从细胞核转运到细胞质，确保病毒结构基因的高效表达。

SV40早期启动子和复制起始点：允许遗传霉素菌素抗性基因在哺乳动物细胞中进行高效、高水平表达，并在表达SV40大T抗原的细胞中进行游离型复制。

f1复制起始点：可用于补救单链DNA。

pUC 复制起始点：允许在大肠杆菌中进行高拷贝数复制和生长。

AmpR：氨bian青霉素抗性基因，允许在大肠杆菌中筛选转化体。

 

【使用说明】

一、慢病毒包装

1、准备细胞：提前一天接种HEK 293T细胞至10cm培养皿。

2、制备DNA-PEI混合物：1.5mL EP管中加入0.25mL无血清DMEM，按一定比例加入总量16μg的质粒混合物，比例是按目的质粒：P0261:P0262=4:3:1 ，涡旋振荡仪3000rpm，5~10 s震荡混匀，另取一个1.5mL EP加入0.25 mL无血清DMEM和48 μL PEI Pro（转染试剂加之前要涡旋混匀），用枪头轻吹混匀，将PEI Pro混合物加入质粒混合物中，轻吹混匀后静置15min。

3、转染细胞：将制备好的DNA-PEI Pro混合物滴加入培养皿中。加完后放置于37℃，5%CO2培养箱培养4-6 h。培养时间到后换新鲜的完全培养基，放置于37℃，5%CO2培养箱培养。

4、病毒收集：转染48h后收集上清于50 mL离心管，4℃，5000rpm离心10min。上清液用30 mL注射器和0.45 µm过滤器过滤到新的离心管中。

 

二、慢病毒滴度测定：慢病毒滴度测定的方法有多种，如流式细胞、ELISA以及RT-qPCR等检测方法，本说明以RT-qPCR方法阐述慢病毒滴度测定操作。

1、细胞准备：提前一天接种HEK 293T细胞至24孔板：将细胞消化计数后稀释至1*10E5个/mL，每孔加入500 μL细胞悬液，按标准品4个孔，对照组1个孔，待测病毒2个孔，设定待测试样本为N，准备的细胞孔数为5+(2×N)。

2、标准品病毒稀释：无菌操作台中，准备4个无菌1.5 mL的EP管，按标1-4做好标记，再向标记为标2，标3和标4的EP管各加入90 μL完全培养基。取轻柔吹打混匀的标准品病毒液50 μL加入标记为标1的1.5 mL EP管中；取标记为1的EP管的病毒液10 μL加入标记为标2的1.5 mL EP管中，轻柔吹打混匀，依次以10倍梯度稀释至标记为标3和标4的EP管。

3、待测病毒稀释：无菌操作台中，准备2个无菌1.5 mL的EP管，按a-b做好标记后每管加入90 μL完全培养基，取混匀的病毒原液10 μL加入装有90 μL完全培养基标记为a的1、5 mL EP管中，轻柔吹打混匀5次左右；取标记为a的EP管的病毒稀释液10 μL加入标记为b的1.5 mL EP管中，轻柔吹打混匀5次左右。

4、标准品病毒感染：将标1至标4管内的病毒液各取10 μL加入铺有细胞的24孔板中，留一孔不加病毒处理，作为对照组。

5、待测病毒感染：同时将标a和b的病毒稀释液各取10 μL加入铺有细胞的24孔板中，加完后将孔板放置于培养箱于37℃，5% CO2条件中培养72 h。

6、按试剂盒说明书的步骤提取细胞总RNA。

7、按试剂盒说明书步骤反转录cDNA。

8、配制样本上机进行RT-qPCR检测。

9、根据标准品滴度和Ct制作的标准曲线公式计算待测样本的慢病毒滴度。

 

【注意事项】

1、本产品仅供科研使用，不能用于临床试验，包括人体口服、注射或者体外用药。

2、质粒溶液可以根据需求加无内毒水稀释至目标浓度。

3、质粒使用量不足时可以转化大肠杆菌扩增抽提或者淼灵购买。

4、操作说明仅供参考，实际使用过程中严格按照各个试剂说明书操作。

5、质粒使用过程中细胞相关操作严格控制无菌环境。

6、本质粒提取可能形成二聚体，大小11kb左右，不影响后续使用。

7、转染时的细胞密度一般控制在80%左右比较合适，不同细胞的最佳转染密度可能有差异。

8、转染效率低：检查质粒质量、细胞状态、转染试剂用量及细胞密度，优化转染条件。

9、转染后细胞异常：减少转染试剂用量，或更换转染试剂，优化转染的细胞密度。

10、慢病毒需要注意保存温度，并且避免多次反复冻融。

11、使用慢病毒感染细胞时，严格控制细胞密度以及最佳使用MOI。

 

名称 psPAX2

别称 DB00001;Gag-Pol-Rev,慢病毒2代3质粒包装质粒

基因长

质粒宿主 哺乳细胞,慢病毒

质粒用途 包装辅助

片段类型 ORF

片段物种 病毒

原核抗性 Amp

筛选标记

荧光标记

启动子 CAG

复制子 pUC

感受态 DH5a

温度 37度

背景载体

正向引物 pcaggs-F：GTTCGGCTTCTGGCGTGT

反向引物 pcaggs-R：TATGTCCTTCCGAGTGAGAG

拷贝数 高

诱导方式 无需诱导