- 询价
- 淼灵质粒平台
- 中国
- P1711
- 2026年08月03日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
3个月
- 英文名：
MiaoLingBio
- 库存：
1000
- 供应商：
淼灵生物
- 规格：
1管
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
"这两件事归一掉。所以双荧光素酶的"双"不是摆设——萤火虫/海肾的比值才是真信号，单读萤火虫在定量文章里基本不被认。 几个真实案例与变体 m6A 双荧光素酶：研究 m6A 甲基化对调控的影响时，野生型要把关键位点由 A 突变为 T（WT A→T），看甲基化丢失后报告活性变化。吉凯相关文献如 METTL7A-mediated m6A modification of corin 研究。 转录因子只做野生型的案例：KLF13 负调控 IFIT1 表达（PMC10565980）；另有转录因子负调控启动
再登《Cancer Research》！金开瑞双荧光素酶报告系统助力机制研究新突破
。根据研究需求，双荧光素酶报告基因实验可广泛应用于以下领域： 应用场景 说明 转录因子-启动子互作验证 将启动子序列构建于Luc上游，共转染转录因子，检测Luc活性变化 miRNA-靶基因互作验证 将靶基因3‘UTR构建于Luc下游，共转染miRNA，检测Luc活性是否下降 启动子活性/SNP功能分析 构建启动子截短或突变体，比较不同区域的转录调控活性 信号通路响应元件分析 将通路响应元件构建至报告载体，检测通路激活/抑制对转录活性的影响
【求助】快急死了，再次求助关于wnt通路中TOPflash/FOPflash
表达和定位变化，从而说明这个抑癌基因是通过制wnt经典通路发挥作用的？？？这样可以取代荧光素酶报告实验吗 niuhuang 我也是想做这方面的东西，相关的文献给几篇吧，一起交流 zhuqueleee 一般而言，topflash/fopflash是比较常用的检测β-catenin的系统，原理和所有的RLU一样，都是利用转录因子可以和特异性的靶位点结合进而启动下游的虫荧光素酶基因的表达。如果有人自己把TCF/TLF结合那段序列重新
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
