小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌

小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
​ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
产品名称: 小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌      
英文名称:   MYH2 ELISA Kit     
规格：96T/48T 
性状：液体 
存储：4℃保存6个月 
运输方式：快递发货 
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等 

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存 ：
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。 
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。 
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。 
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
YM培养基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培养
弯曲菌血琼脂基础 250(g) incubation media 弯曲菌血琼脂基础 250(g)
金黄色葡萄球菌显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于金黄色葡萄球菌的显色培养
BBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)incubationmediaBBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
亚盐琼脂 250g 用于厌氧亚盐还原杆菌的试管计数(SN标准)
APT琼脂250g用于乳酸菌分离培养
60g/L氯蛋白胨肉汤 60g%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培养(SN标准)
马血清 Horse serum 200毫升 BR
GAM半固体培养基250g/瓶用于厌氧菌的保存，若需要，每培养基中可选择性添加004和incubationmediaGAM半固体培养基250g/瓶用于厌氧菌的保存，若需要，每培养基中可选择性添加004和1005
M-EndoMedium
YeastExtractGlucoseOxytetracyclineAgar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂  250g  用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养
PotatoDextroseSemisolidAgar
沙氏葡萄糖琼脂（USP）  250g  用于真菌的分离培养
兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒
Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancytokeratin18,CK-18ELISA试剂盒人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
Humanplatelet-associatedCompleme3,PAC3ELISAKit人血小板相关补体3(PAC3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠羧肽酶A2(CPA2)ELISA试剂盒 ，英文名： CPA2 ELISA Kit
Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒
ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶规格：48T/96T
细胞PRAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKit8-OHdG大鼠8羟基脱氧鸟苷规格：48T/96T
小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌小鼠趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)ELISA试剂盒 ，英文名： CCR7 ELISA Kit
猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA检测试剂盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit 96T/48T
大鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫试剂盒 Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISA KIT
英文名称HumanMGα1ELISAKit人α1微球蛋白(MGα1)规格：96T/48T
动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒20次
Salmoncalcitonin,SCTELISA试剂盒鲑鱼降钙素(SCT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)elisa检测试剂盒品牌注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准