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北京现货彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD

)品牌
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  • ¥130 - 2410
  • 百奥莱博
  • RFT043-TNV
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      252

    • 英文名

      Rainbow pre dyeing ultra low molecular weight protein

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD)品牌是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京现货彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD)品牌
    产地:国产|进口
    英文名:Rainbow pre dyeing ultra low molecular weight protein
    编号:RFT043
    品牌:百奥莱博
    本蛋白Marker可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品包含3种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为1.2kD-45kD,分子量大小为 1.2kD,4.6kD,10kD,16kD,27kD,45kD (注:蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。



    储存条件:-20℃。

    北京现货彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD)品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·G418溶液(50mg/ml)
    编号:RFT177
    规格:20ml

    ·Western半干转转膜液
    编号:RFT079
    英文名称:Western semi dry membrane fluid
    规格:10×1L
    本Western半干法转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制Western 半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节pH值。本Western转膜液共1瓶,可以配制1升1×Western半干转膜液,用于Western时半干法电转膜。

    使用方法:
    1、取一瓶可以配制1升Western转膜液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约700毫升,溶解。
    2、再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇,混匀。
    3、然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用,无需调节pH值。没有用完的转膜液可室温或4℃保存,通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时,应该丢弃。

    注意事项:
    1、配制好的半干法转膜液可室温或4℃保存。配制好的半干法转膜液长期存放后,如果颜色变成浅棕色或黄褐色,应丢弃。
    2、需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。

    储存条件:室温,有效期2年。

    ·GelHong红色核酸凝胶染料
    编号:RFT153
    英文名称:GelHong Red nucleic acid gel dye
    规格:500μl
    本品是一种可以替代*化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比,本红色核酸染料最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR,GelHong诱导突变的能力极低。

    使用方法:
    注意:染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

    1、GelHong预染方法
    1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中,充分混匀。(例如:将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注:由于GelHong 具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
    1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
    注意:使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶,每次不易加入太多的 DNA 样品,否则容易造成饱和现象,可以做多个不同浓度的 DNA Marker,以确定最佳 DNA 上样量。
    1.3、紫外下观察结果。
    注:如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象,您可以使用后染法对DNA染色,以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在,则说明问题与染色剂无关,请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

    2、GelHong后染方法
    2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中,制成3X染色溶液。(例如:将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注:GelHong 1X染色溶液同样可用于后染,但其灵敏度要低于3X染色溶液。
    2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙*(代"烯")容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
    2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板,最佳的染胶时间为30 分钟,这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高,染色所需要的时间就越长。注:染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话,建议将用过的染色溶液冷藏保存。
    2.4、紫外下观察结果。

    储存条件:4℃避光,有效期3年。


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    PY02-276  营养琼脂  250克  
    J0302                 兔抗猴IgG(H+L)抗血清                       
    对羟基*甲*(代"酸")甲酯 Tripotassiu*(代"m") phosphate trihydrate 99-76-3
    ARB12931 小鼠孕激素/孕酮(PROG)含量检测 Mouse progesterone,prog ELISA KIT
    BTN120696 土霉素盐*(代"酸")盐溶液 Oxytetracycline HCl Solution
    碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)   4×2ml|4×10ml|4×20ml
    六偏磷酸* 2′-dU 10124-56-8
    ARB10648 人血管生长素(ANG)elisa检测 Human angiogenin,ang ELISA KIT
    天门冬*酸*基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏比色法)   100T
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    ARB11790 人酸性磷酸酶(ACP)Elisa方法检测 Human acid phosphatase,acp ELISA KIT
    PY08-056  XLD琼脂平板 9CM  10皿/盒,用于沙门氏菌的选择性分离培养
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    BTN81224 BCIP/NBT显色试剂盒 BCIP/NBT Chromogenic Kit
    CYB163068 OVA-FITC
    RN4301 EASYspin Plus 细菌RNA快速提取试剂盒
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    ·Taq DNA聚合酶
    编号:RFT102
    英文名称:Taq DNA Polymerase
    规格:500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
    本品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3’端带A,可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。本品浓度为5 U/μl。

    活性定义:1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

    10×Taq Buffer:200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。

    贮存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

    反应举例:
    注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。

    以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段
    1、反应体系的建立:50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):

     
    Template <1μg
    Primer 1(10μM) 1μl
    Primer 2(10μM) 1μl
    10×Taq Buffer 5μl
    dNTP Mixture(10mM) 1μl
    Taq (5 U/μl) 0.5μl
    ddH2O 补至 50μl

    2、PCR反应循环的设置:
    94℃ 3min
    94℃ 30sec
    55℃ 30sec 30cycles
    72℃ 1min
    72℃ 5min
    3、结果检测:反应结束后取5 ml反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。

    储存条件:-20℃,有效期一年。



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