- 询价
- 瑞士Kinematica
- 11030302
- 瑞士
- 2025年07月08日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
青岛圣吉仪器系统有限公司
产品特点
- 具有两列或更多排齿的通用几何结构
- 可靠而高效地处理大量实验室样品应用
- 所有标准分散任务
- 分散不同液体、体积的动物和人体组织样品
- 用于提取和溶解有机物质的样品制备
- 医疗诊断中的样品制备以及DNA分析
- 从植物样品中提取活性物质
- 破坏动物细胞和植物细胞
- 细胞聚集体的解聚
- 强化混合等应用
订货信息
| 订货号 |
型号 |
描述 |
||||
| 11010121 |
POLYTRON®PT3100D |
驱动器，转速：500~30000rpm，处理量：0.1~10,000ml，功率：1200W，标配：主机，说明书（不含分散头、支架 |
||||
| 11030297 |
PT-DA 05/2EC-F078 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：0.1~5 ml，Ø5xL78mm，SUS316 |
||||
| 11030298 |
PT-DA 07/2EC-F101 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：0.3~10 ml，Ø7xL101mm，SUS316 |
||||
| 11030299 |
PT-DA 12/2EC-F154 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：3~250 ml，Ø12xL154mm，SUS316 |
||||
| 11030302 |
PT-DA 20/2EC-F193 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：20~2000 ml，Ø20xL193mm，SUS316 |
||||
| 11030305 |
PT-DA 30/2EC-F250 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：100~4000 ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030311 |
PT-DA 30/4EC-F250 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：100~4000 ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030313 |
PT-DA 36/2EC-F250 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：200~4500 ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030317 |
PT-DA 36/4EC-F250 |
选配件：分散刀头（EC标准型），处理量：200~4500 ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11040025 |
ST-F 10/600 |
选配件：H型支架，由氧化铝制成，高度可调，可旋转的PTFE涂层工作台 |
||||
| 11040032 |
ST-F 13/820 |
选配件：H型经济型支架，高度可调 |
||||
| 11040033 |
ST-P 14/590+500 |
选配件：电动支架，底部带有防滑垫 |
||||
| 订货号 |
型号 |
描述 |
||||
| 11030295 |
PT-DA 20/2G-F210 |
选配件：分散刀头（G型），处理量：20~2000 ml，Ø12xL210mm，SUS316 |
||||
| 11030306 |
PT-DA 30/2G-F273 |
选配件：分散刀头（G型），处理量：100~4000 ml，Ø30xL273mm，SUS316 |
||||
| 11030312 |
PT-DA 30/4G-F273 |
选配件：分散刀头（G型），处理量：100~4000 ml，Ø30xL273mm，SUS316 |
||||
| 11030316 |
PT-DA 36/2G-F273 |
选配件：分散刀头（G型），处理量：200~4500 ml，Ø36xL273mm，SUS316 |
||||
| 11030318 |
PT-DA 36/4G-F273 |
选配件：分散刀头（G型），处理量：200~4500 ml，Ø36xL273mm，SUS316 |
||||
| 11030310 |
PT-DA 30/2ZEC-F250 |
选配件：分散刀头（Z型），处理量：100~4000 ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030300 |
PT-DA 12/2MEC-F154 |
选配件：分散刀头（M型），处理量：3~250 ml，Ø12xL154mm，SUS316 |
||||
| 11030303 |
PT-DA 20/2MEC-F193 |
选配件：分散刀头（M型），处理量：20~2000ml，Ø20xL193mm，SUS316 |
||||
| 11030307 |
PT-DA 30/2MEC-F250 |
选配件：分散刀头（M型），处理量：100~4000ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030308 |
PT-DA 30/2MG-F273 |
选配件：分散刀头（M型），处理量：100~4000ml，Ø30xL273mm，SUS316 |
||||
| 11030315 |
PT-DA 36/2MEC-F250 |
选配件：分散刀头（M型），处理量：200~4500ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030296 |
PT-DA 20/BEC-F193 |
选配件：分散刀头（B型），处理量：100~2000ml，Ø20xL193mm，SUS316 |
||||
| 11030314 |
PT-DA 36/BEC-F250 |
选配件：分散刀头（B型），处理量：500~10000ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030344 |
PT-DA 30/DS-F250 |
选配件：分散刀头（DS型），处理量：500~10000ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030301 |
PT-DA 12/2WEC-F154 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：3~250ml，Ø12xL154mm，SUS316 |
||||
| 11030304 |
PT-DA 20/2WEC-F193 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：20~2000ml，Ø20xL193mm，SUS316 |
||||
| 11030294 |
PT-DA 20/2G-F210 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：20~2000ml，Ø20xL210mm，SUS316 |
||||
| 11030309 |
PT-DA 30/2WEC-F250 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：100~4000ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030345 |
PT-DA 30/2WMEC-F250 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：100~4000ml，Ø30xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030319 |
PT-DA 36/2WEC-F250 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：200~4500ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11030346 |
PT-DA 36/2WMEC-F250 |
选配件：分散刀头（W型），处理量：100~4500ml，Ø36xL250mm，SUS316 |
||||
| 11035050 |
TiN rotor |
选配件：转子（带TiN涂层），适配Ø12~36mm的刀具 |
||||
| 11035150 |
TiN stator |
选配件：定子（带TiN涂层），适配Ø12~36 mm的刀具 |
||||
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验pieces and frozen at 2757C until needed. Homogenization was performed using a Polytron PT-1200C (Kinematica, Luzern, Switzerland) directly in the lysis buffer (8.4 M urea, 2.4 M thiourea, 5% CHAPS, 50 mM DTT and 1% IPG buffer 3–10 (total volume 2 mL/g fat
Microcapsules Produced by a Vibrational Encapsulation Device. Journal of Biomaterials Applications瑞士BUCHI微胶囊造粒仪功能原理： 微胶囊造粒仪B-390&B-395采用相同的振动喷嘴技原理，层流流动的液体射流经重叠振动分列成尺寸相等的滴。所选的振动频率会决定生产的微滴数量。例如，1000Hz 的频率每秒可产生1000 微滴。振动分散形成的无数个液滴通过电场装置后，会带上同种电荷，并相互排斥，最终掉落在收集液体
的各个领域，使这项技术得到飞速发展。现在体外培养已成为细胞工程、基因工程、抗体工程的重要组成部分。 细胞培养指从生物机体取出部分组织分散成单个细胞或直接从机体取出单个细胞，也可把体外培养细胞分散成单个细胞在体外条件下培养，细胞能继续存活与增殖。培养过程中细胞不再形成组织。 发展与完善细胞培养技术围绕防止污染、改进培养方法、设计新型培养容器、设计不同的培养液等几个方面进行。 1885年Roux温生理盐水培育鸡胚组织； 1903年Jolly，1906年Beebe等发明了盖片悬滴培养； 1907
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
