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- NobleRyder
- D1805
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- 2025年11月04日
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北京诺博莱德科技有限公司
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| TTC染色液(2%) |
2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride，TTC)，分子量为334.80，分子式为 C19H15ClN4，CAS 号为 298-96-4。TTC是脂溶性光敏感复合物，最初用于检测种子生存能力， 后来用于染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。TTC是呼吸链中吡啶核苷结合酶系统的质子受体，TTC与正常组织中的呼吸酶反应而呈红色，而缺血组织内呼吸酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色， 该染色是一种用于评价组织内脱氢酶活性的大体染色方法。
NobleRyder TTC染色液(2%)对心肌梗死及脑组织坏死区的观测较电镜早 3～6h，较光镜早 24h，多用于尸检中的新鲜心脏组织和脑组织以及实验动物模型早期梗死组织的染色。其特点：①TTC 染色直接取材于新鲜组织即可染色，无需固定、包埋等步骤；②TTC 染色时间短，一般 20~30min；③TTC 染色液可重复使用，10ml 可染 20 张片子。
产品组成：
| 编号 名称 |
D1805 | D1805 | Storage |
| TTC Stain(2%) | 50ml | 100ml | 4℃避光 |
| 使用说明书 | 1份 | ||
1、 生理盐水
2、 低温冰箱
3、 4%多聚甲醛或 10%中性福尔马林
TTC染色液(2%) 操作步骤(仅供参考)：
1、 取待检脑组织样本(一般可麻醉后直接取脑或经生理盐水灌注后取脑)，取出后-20℃速冻20～30min，便于切片。
2、 将待检脑组织切片，一般动物样本层厚 2～3mm，人的样本层厚 3～5mm，可连续切4～5 张。第一刀在脑前极与视交叉连线中点处；第二刀在视交叉部位；第三刀在漏斗柄部位；第四刀在漏斗柄与后叶尾之间(参考:张均田主编，现代药理试验方法)。
3、 切片入 TTC Stain(2%)，避光浸染 25～35min。
4、 切片入 4%多聚甲醛或 10%中性福尔马林中固定 4～24h。
5、 吸干组织表面清水，应用 IPP 等图像分析系统测量脑梗死面积并计算大脑梗死体积。
染色结果：
| 正常心肌或脑组织 | 红色 |
| 心肌或脑梗坏死区 | 苍白色 |
| 缺血脑组织 | 介于红色与苍白色之间 |
1、 NobleRyder TTC Stain(2%)对人体有轻微刺激性，请注意小心防护。
2、 取脑时应仔细保持大脑的完整性。
3、 如果染色效果不佳，应适当延长染色时间。
4、 样本越新鲜越好，为了防止正常心肌及脑组织的酶活性减弱或消失，应尽快染色。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
TTC染色液(2%) 有效期：6个月有效。
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文献和实验价格 备注 C1401 山羊血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 C1402 马血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 C1403 猪
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
），然后边搅拌边将甲醇慢慢地加入到混合溶液中。 ( 3 ) 染色液：34% (V/V ) 甲醇，2%（V/V ) 磷酸，17% ( m/V ) 过硫酸铵，0.05% ( m/V) 考马斯亮蓝 G-250。先将过硫酸铵、磷酸和考马斯亮蓝 G-250 加入水中混合（300 ml 总体积溶液中含 180 ml 水) ，然后边搅拌边将甲醇慢慢地加入到混合溶液中。 2.3 硝酸银（SN) 凝胶染色（见注释3) ( 1 ) 固定液：50%（V/V ) 甲醇，12% ( V/V )；乙酸，0.05
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