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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人结直肠腺癌细胞;SW620[SW620;SW-620]品牌
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
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- 供应商:
上海抚生
- 库存:
42
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
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- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 英文名:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人结直肠腺癌细胞;SW620[SW620;SW-620]品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
培养条件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:12;D16S539:9,13;D18S51:13;D19S433:13;D21S11:30,30.2;D2S1338:17,24;D3S1358:16;D5S818:13;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8;TPOX:11;vWA:16
同工酶
染色体
使用权限 A类
人结直肠腺癌细胞;SW620[SW620;SW-620]品牌细胞总RNA的提取
1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁)。
2)、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中,加新开的氯仿0.2 ml,轻摇15秒。
3)、室温静置2-3分钟后,12000 rpm,15 min,4℃,离心。然后取上清无色水相(约0.6 ml)到 EP管(DEPC处理过),加0.5 ml新开的异丙醇,室温下静置10分钟。
4)、12000 rpm,10分钟,4℃,离心。观察总RNA在管底的白色沉淀,弃去上清(小心别丢了沉淀),75%乙醇1.0 ml洗涤(用DEPC水新配制)后,7500 rpm,5 min,4℃离心。
5)、去上清,点离,用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟, DEPC处理水20-30 ul加入,中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA,测OD值。
6)、电泳。
人结直肠腺癌细胞;SW620[SW620;SW-620]品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度,换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞及时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系实验室,技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢:适当提高血清浓度(最高不超过20%),或可根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均:贴壁细胞若出现生长不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重新打散细胞,加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期,细胞间期较长,而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清),对细胞而言差异极大,请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
本公司所经营产品均为科研产品,为科研实验使用,人结直肠腺癌细胞;SW620[SW620;SW-620]品牌不得用于人体注射,服用等,望注意,谢谢合作!
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文献和实验藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
chenlimei518 请教各位老师们:本人今天上午9:00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞(SW620、HCT116),结果今晚6:00去换液观察一下细胞,其中有几个孔细胞死了很多,仅在孔边缘存活几个,有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢!具体步骤如下: 慢病毒包装:一、1D接293T细胞于6孔板中,1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装,12小时换液(1640+10%FBS) 三、36小时收病毒
泥小明 小弟刚开始入手生物实验,弱弱地问一下各个结肠癌细胞株有什么区别啊?实验时候该怎么确定用哪个细胞株? HT-29,SW480,SW620,Caco-2,T84,LoVo,LS174 泥小明 怎么没有人? 发错版块了吗? roy2929 选哪种也要根据实验的吧 比如 检测下要研究的蛋白在哪种细胞系里水平最异常 或者某个表型最明显 然后对这种细胞系展开
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