- 询价
- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13935
- 进口／国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
dDAVP ELISA Kit
- 库存：
52
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：dDAVP ELISA Kit，产品别名：去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA检测试剂盒，去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒，英文缩写：dDAVP产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品名称：去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa检测试剂盒品牌
英文名称：dDAVP ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
5（S），15（S）-DiHETE （25 ug）5S，15S-dihydroxy-6E，8Z，10Z，13E-eicosatetraenoic acid； 5（S），15（S）-DiHETE
Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate （5 ea）Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate
Corticosterone EIA Antiserum （500 dtn）Corticosterone EIA Antiserum
15（S）-HpEPE （50 ug）15S-hydroperoxy-5Z，8Z，11Z，13E，17Z-eicosapentaenoic acid； 15（S）-HpEPE
9（S）-HpODE （1 mg）9S-hydroperoxy-10E，12Z-octadecadienoic acid； 9（S）-HpODE
HEPES Stock Solution （1 M） （500 mL）HEPES Stock Solution （1 M）
PAF C-16 （50 mg）1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Platelet-activating Factor C-16； PAF C-16
2-Linoleoyl Glycerol （5 mg）9Z，12Z-octadecadienoic acid， 2-glyceryl ester； 2-LG； 2-Linoleoyl Glycerol
PtdIns-（5）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt） （1 mg）1-（1，2-dihexadecanoylphosphatidyl）inositol-5-phosphate， diammonium salt； DPPI-5-P1； PtdIns-（5）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt）
Uric Acid Standard （1 ea）Uric Acid Standard
去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)elisa检测试剂盒品牌 豚鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒，英文名：ANP ELISA Kit人水通道蛋白9(AQP9)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒，英文名：ANG-1 ELISA Kit人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒人96T0.39-25 ng/mL小鼠溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒，英文名：LZM ELISA Kit人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒，英文名：ADH/VP/AVP ELISA Kit人线粒体假定ATP依赖Clp蛋白酶水解蛋白亚基(CLPP)ELISA试剂盒人96T1.56-100 ng/mL小鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒，英文名：HL ELISA Kit人软骨糖蛋白39(Chitinase-3-like protein 1/HC gp-39)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL小鼠白介素16(IL-16)ELISA试剂盒，英文名：IL-16 ELISA Kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的；与溶剂和温度不相关。一般来说，在42℃，甲酰胺基础上的杂交比65℃水溶液中的要好，因为促进了信号和杂质的比率。但在甲酰胺中的动态杂交要比在水溶液中的慢，当用低拷贝量的目标分子时，建议使用有右旋糖苷硫酸盐或聚乙烯乙二醇的水溶液。 类似的方法用于使“杂质”最小化：用Denhardt试剂，十二烷基硫酸钠（SDS）修剪鲑精DNA，tRNA和Cot1DNA。当我们用cDNA时，也包括多聚A RNA或与富含T的序列相连接的多聚A。 讨论 我们集体的努力显示了在学术环境下如何实现芯片技术的。在AECOM
膜的组成，染色体结构，以及转染效率。特别是，支原体对采用脂质、DEAE-右旋糖酐、磷酸钙或腺病毒介导的转染技术有所干扰，其结果致使转染效率偏低或非典型。这些效应会导致实验结果的不可靠以及时间和珍贵细胞系的损失。 和细菌及真菌不同，支原体污染无法通过视觉检查发现。它们非常小甚至能够通过大多数的无菌滤膜;它们还对常用抗生素有抗药性。所以必需进行支原体污染的常规筛查。 罗氏应用科学部提供支原体检测试剂盒以帮助尽早发现支原体污染。 交叉污染—如果同一个实验室同时培养不同
操作简便RIA所需试剂品种不多，可制成配套试剂盒；加样程序简单一次能分析大量标本，标本用量也少；反应时间不长；测量和数据处理易于实现自动化；RIA属体外分析技术，对患者无任何辐射危害。 （二）RIA的缺点 1．只能以免疫反应测得具有免疫活性的物质，对具有生物活性百失去免疫活性的物质是测不出的。因此RIA结果与生物测定结果可能不一致。 2．由于使用了生物试剂，其稳定性受多种因素影响，需要有一整套质量控制措施来确保结果的可靠性。 3．灵敏度受方法本身工作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
