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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
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- 供应商:
上海抚生
- 库存:
52
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
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- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 英文名:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SHG-44细胞株源自一例2-3级前沿淋巴结星细胞瘤。 染色体组型显示89.2%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。 细胞含有神经系统特有的S-100蛋白和星细胞特有的GFA蛋白。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:
2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度,换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞及时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系实验室,技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢:适当提高血清浓度(最高不超过20%),或可根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均:贴壁细胞若出现生长不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重新打散细胞,加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期,细胞间期较长,而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清),对细胞而言差异极大,请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
规格:96T/48T人P53(P53)ELISA试剂盒英文名称:Human p53/tumor protein, p53/TP53 ELISA Kit进口/分装
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规格:96T/48T人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒 英文名称:Human anti-PL7-antibody ELISA Kit特价供应
规格:96T/48T人Podocin ELISA试剂盒英文名称:Human podocin ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T人preptin ELISA试剂盒英文名称:Human preptin ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒英文名称:Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA Kit特价促销
人低密度脂蛋白受体(LDL receptor)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL大鼠血清素受体2A/5-羟色胺受体2A(5-HT-2A)ELISA试剂盒,英文名:5-HT-2A ELISA Kit大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒,英文名:COL4α1 ELISA Kit人解整合素样金属蛋白酶28(ADAM 28)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒,英文名:NGAL ELISA Kit人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠细胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)ELISA试剂盒,英文名:CK 18-M30 ELISA Kit人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒人96T4.69-300 ng/mL小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒,英文名:CIAP ELISA Kit人周期蛋白依赖性激酶激活剂1 ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)ELISA试剂盒,英文名:bFGF/FGF2 ELISA Kit人补体因子B(CFB)ELISA试剂盒人96T62.5-4000 ng/mL小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒,英文名:PKA ELISA Kit
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人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌SHP2 英文名称: 蛋白酪酸磷酸酶2抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1 (Ser64) 英文名称: 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
鼠抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体 anti-RSV 0.1ml
Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC 荧光素标记磷酸化转化生长因子β活化激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MK1/MAP2K1(Thr386) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌细胞总RNA的提取
1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁)。
2)、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中,加新开的氯仿0.2 ml,轻摇15秒。
3)、室温静置2-3分钟后,12000 rpm,15 min,4℃,离心。然后取上清无色水相(约0.6 ml)到 EP管(DEPC处理过),加0.5 ml新开的异丙醇,室温下静置10分钟。
4)、12000 rpm,10分钟,4℃,离心。观察总RNA在管底的白色沉淀,弃去上清(小心别丢了沉淀),75%乙醇1.0 ml洗涤(用DEPC水新配制)后,7500 rpm,5 min,4℃离心。
5)、去上清,点离,用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟, DEPC处理水20-30 ul加入,中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA,测OD值。
6)、电泳。
对于人胶质瘤细胞;SHG-44[SHG44]品牌培养,只要我们细心操作,注意细节,并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户,我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户,建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务,因材施教,对产品不仅售前负责,售后更负责。
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文献和实验带有在大肠杆菌中复制的原核序列、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段T4连接酶连接转化DH5α质粒制备BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。(三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞:1、G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L、600mg/L加入,各浓度
素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞: 1、G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L
、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切 回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞: 1、 G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L
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