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- D1820
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- 2025年11月03日
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北京诺博莱德科技有限公司
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| 尼氏染色液(亚甲蓝法) |
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。
NobleRyder尼氏染色液(Nissl Stain，亚甲蓝法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
产品组成：
| 编号 名称 |
D1820 3×50ml |
Storage |
| 试剂(A): Methylene Blue Stain | 50ml | RT避光 |
| 试剂(B): Nissl Differentiation | 50ml | RT |
| 试剂(C): Ammonium Molybdate Solution | 50ml | RT |
| 使用说明书 | 1 份 | |
1、20%甲醛溶液
2、显微镜
3、蒸馏水
尼氏染色液(亚甲蓝法)操作步骤(仅供参考)：
1、新鲜组织固定于 20%甲醛液中，常规脱水包埋。
2、切片厚 5µm，常规脱蜡至水。
3、Methylene Blue Stain 滴染 10min。
4、入 Nissl Differentiation 分化 1～3min，在显微镜下观察至尼氏体清晰为止。
5、入 Ammonium Molybdate Solution 处理切片 5min。
6、蒸馏水冲洗。
7、常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：
| 尼氏体及核仁 | 蓝色 |
| 背景 | 红色或粉红色 |
1、尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2、组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、 Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3、本染色试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4、石蜡切片厚度 7～10µm 或 25µm(皮质神经元密度的评估要用 25µm 厚的切片)。
5、染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
尼氏染色液(亚甲蓝法)有效期：6个月有效。
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说明：这是我今年做免疫组化的一点体会，奉献给大家。如有不正确的地方，敬请指教。同时，这也是我应付《免疫组化》的一份作业，老师给了我85分。斑竹呀，如果觉得有点用，就请鼓励一下，加点分吧！:D:D:D应用SABC法进行免疫组化染色的体会SABC（Strept Actividin-Biotin Complex）法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法。由于该方法中的链霉亲和素的等电点接近中性（pH=6.0-6.5），对组织和细胞的吸附性特别低，因而具有较低的背景。它的步骤
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
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