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- 2025年11月03日
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6个月
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北京诺博莱德科技有限公司
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核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)
产品简介:
核仁组成区(NORs)是染色体上的一个编码核糖体RNA(rRNA)的片段，存在于DNA特异性环上，凸向核仁。硝酸银染色法可确定组织切片上的核仁组成区，可显示与NORs有关的酸性蛋白。然而，这些银染色NOR相关蛋白(AgNOR)位点仅代表在每个核仁中的部分核仁组成区，并非全部。在电镜下，核仁组成区为在电子致密区中的境界不清的浅染区域。在石蜡切片上，在核仁中见到的每一个点状反应颗粒有可能代表多个AgNOR位点，这是因为正常或两性细胞核仁AgNOR易紧密聚集，所以银染色后，一个点状颗粒实际上是多个AgNOR的聚集。
核仁组成区嗜银蛋白染色主要特点是操作简便、批量染色的较为经济，AgNOR位点的数量增加与细胞增殖性增加有关，对于良恶性肿瘤的鉴别具有一定的意义。
产品组成：
核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)
自备材料：
1、10%中性福尔马林固定液
2、显微镜
3、蒸馏水
参考操作(仅供参考)：
1、 切片脱蜡入水，再至蒸馏水。
2、 蒸馏水洗片。
3、 取室温的试剂(A)、试剂(B)等量混合，即为AgNOR染色工作液。室温孵育40～60min。
4、 蒸馏水洗片1min。
5、 (可选)甲基绿染色液复染1～3min，水洗凉干。
6、 常规脱水，常规透明，非水溶性封片剂封片。
染色结果：
注意事项：
1、 组织固定宜采用10%福尔马林或中性福尔马林。
2、 本染色液适用于石蜡切片，切片厚度在3～4μ为宜。
3、 如需复染，可在步骤4之后用中性红复染，但应注意避免过染。
4、 配制好的AgNOR染色工作液易退化，所以最好即配即用，不易久置。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)
有效期： 6个月有效。
产品简介:
核仁组成区(NORs)是染色体上的一个编码核糖体RNA(rRNA)的片段，存在于DNA特异性环上，凸向核仁。硝酸银染色法可确定组织切片上的核仁组成区，可显示与NORs有关的酸性蛋白。然而，这些银染色NOR相关蛋白(AgNOR)位点仅代表在每个核仁中的部分核仁组成区，并非全部。在电镜下，核仁组成区为在电子致密区中的境界不清的浅染区域。在石蜡切片上，在核仁中见到的每一个点状反应颗粒有可能代表多个AgNOR位点，这是因为正常或两性细胞核仁AgNOR易紧密聚集，所以银染色后，一个点状颗粒实际上是多个AgNOR的聚集。
核仁组成区嗜银蛋白染色主要特点是操作简便、批量染色的较为经济，AgNOR位点的数量增加与细胞增殖性增加有关，对于良恶性肿瘤的鉴别具有一定的意义。
产品组成：
| 编号 名称 |
D1847 2×50ml |
Storage |
| 试剂(A): AgNOR银溶液 | 25ml | 4℃ 避光 |
| 试剂(B): AgNOR胶溶液 | 25ml | RT |
| 试剂(C): 甲基绿染色液 | 50ml | RT 避光 |
| 使用说明书 | 1份 | |
自备材料：
1、10%中性福尔马林固定液
2、显微镜
3、蒸馏水
参考操作(仅供参考)：
1、 切片脱蜡入水，再至蒸馏水。
2、 蒸馏水洗片。
3、 取室温的试剂(A)、试剂(B)等量混合，即为AgNOR染色工作液。室温孵育40～60min。
4、 蒸馏水洗片1min。
5、 (可选)甲基绿染色液复染1～3min，水洗凉干。
6、 常规脱水，常规透明，非水溶性封片剂封片。
染色结果：
| AgNOR位点 | 核内黑色点状 |
| 背景 | 根据复染液不同而不同 |
注意事项：
1、 组织固定宜采用10%福尔马林或中性福尔马林。
2、 本染色液适用于石蜡切片，切片厚度在3～4μ为宜。
3、 如需复染，可在步骤4之后用中性红复染，但应注意避免过染。
4、 配制好的AgNOR染色工作液易退化，所以最好即配即用，不易久置。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)
有效期： 6个月有效。
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文献和实验相关实验
按首字母排序（A-V）【A】AgNOR 染色法： 1、试剂配制： （1）AgNOR 染色液： 甲液：明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml，在 60℃ 使之完全溶解，再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙液：硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml，4℃ 冰箱保存。 （2）AgNOR 工作液 取甲液 10 ml，乙液 20 ml 临用前混合。 2、步骤： （1）切片脱蜡至水 （2）双蒸水洗 2 次 （3）AgNOR 工作液中（25℃）浸染
1. 前言 通过电泳分离蛋白是蛋白质组学研究中常用的方法，因为其分辨率较高，有强大的进行凝胶对比的图像分析软件，并且与质谱技术的蛋白定性具有兼容性 [ 1，2] 。由于以上多方面原因，蛋白染色步骤显得尤为重要。 1.1 可供凝胶染色的染料 通常来说，考马斯亮蓝（CCB ) 是应用最广泛的蛋白质染料。然而，它在蛋白检测方面灵敏度较低（蛋白质的检测量为数十纳克) [ 3，4] 。它和蛋白质是通过范德华力和亲水相互作用来结合的。这种非共价结合方式使得染料能与基质辅助激光解吸电离飞行
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核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain) NobleRyder D1847 现货
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