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- 2025年07月14日
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1年
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大量现货供应
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100次
裂解及蛋白抽提，蛋白纯化，抗体制备，蛋白电泳，蛋白分子量标准，一抗，二抗，Western，免疫沉淀，免疫染色 |ELISA
细胞凋亡坏死，细胞增殖，自噬，细胞培养，细胞组织染色，细胞转染，细胞组分分离等，产品齐全，种类多样，海纳百川
双萤光素酶基因检测试剂盒产品优势
品质高：使用进口高品质合成试剂进行生产，严格的质量控制体系，为您提供高质高效的服务。
服务全：提供多种纯化方式，不同规格，可以合成多种类型的修饰/标记引物。
价格低：以最优惠的价格为您提供最周到、全面的服务。
周期短：拥有先进的实验设备和完善的技术支持，让您在最短的时间内获得最专业的服务。
产品包括以下内容
双萤光素酶基因检测试剂盒仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验janetlee1976 在构建萤光素酶报告基因载体的过程中，我把一个基因的一部分启动子插入到载体中（包含该基因转录起始点），请问是否需要为了避免载体中编码萤光素酶的基因的移码突变，而在转录起始点以下所包含的碱基数必须为3的整倍数呢？比如所包含启动子区域为-1000！~+27（此处是否必须为3的整倍数） woxingwosu 我觉得只要从翻译开始，即ATG， 保持碱基数必须为3的整倍数就可以了。前面的启动子部分没有必要。最好
双报告基因系统 在多重发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b.双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光
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