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考马斯亮蓝快速染色液

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  • 上海雅吉生物科技有限公司
  • 上海
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  • 2025年07月13日
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      250ml

    上海雅吉生物科技有限公司为您提供:考马斯亮蓝快速染色液,DNA纯化胶回收,基因组DNA抽提,DNA电泳,DNA分子量标准,菌种与培养,感受态制备,T载体、质粒,基因突变,DNA连接,DNA标记和检测,内切酶修饰酶,反转录,PCR相关 ,RNA相关,肽,重组蛋白,生化酶,蛋白定量
    裂解及蛋白抽提,蛋白纯化,抗体制备,蛋白电泳,蛋白分子量标准,一抗,二抗,Western,免疫沉淀,免疫染色 |ELISA
    细胞凋亡坏死,细胞增殖,自噬,细胞培养,细胞组织染色,细胞转染,细胞组分分离等,产品齐全,种类多样,海纳百川

    考马斯亮蓝快速染色液产品优势
    品质高:使用进口高品质合成试剂进行生产,严格的质量控制体系,为您提供高质高效的服务。
    服务全:提供多种纯化方式,不同规格,可以合成多种类型的修饰/标记引物。
    价格低:以最优惠的价格为您提供最周到、全面的服务。
    周期短:拥有先进的实验设备和完善的技术支持,让您在最短的时间内获得最专业的服务。
    产品包括以下内容
    产品细节图片1
    考马斯亮蓝快速染色液仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
     

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    相关实验
    • 免疫共沉淀实验指南

      -PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA (含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集

    • 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量定

      水研磨成匀浆,转移到 离心管 中,再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵,洗涤液收集于同一 离心管 中,放置0.5~1h 以充分提取,然后在4 000r/min 离心20min,弃去沉淀,上清液转入10mL 容量瓶,并以蒸馏水定容至刻度,即得待测样品提取。 (2)测定:另取2 支10mL 具塞 试管 ,按下表取样。吸取提取液0.1mL(做一重复),放入具塞刻度 试管 中,加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白

    • 【资源】SDS-PAGE经验集锦:有详细的操作细节!

      ----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色(极其好用!!!!!)考马斯亮蓝染色液 1000 mL:先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L:于10 L洁净塑料

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