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2ml热病阴性对照染色悬液

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  • 英国
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  • 2026年01月05日
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      20000

    • 英文名

      2ml fever negative control staining suspension

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      广州健仑生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      2ml

    详情请咨询广州健仑生物科技有限公司

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    • 流式细胞术实验流程

      的PBS)终止红细胞裂解,300g离心细胞悬液5分钟,弃掉上清。 2.3 重复洗涤一次,加满细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)至15mL, 300g离心细胞悬液5分钟,弃掉上清。 2.4 细胞计数,用细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)将细胞制成1x107/mL悬液。将100μL细胞悬液加入2mL EP管中备用。 封闭Fc受体 封闭Fc受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的CD16/CD32单抗能和FcγRⅢ/Ⅱ结合,封闭非特异

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      一、样本准备 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300g 离心 5 min,弃上清。 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬。 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL。 三、设置实验分组 根据实验设计,设置实验分组,每管加入 100μL 细胞悬液。 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗

    • 流式细胞仪检测线粒体膜电位

      。用PBS洗涤细胞一次,离心后弃上清。 5.细胞悬液中加入500 μL JC-1染色工作液重悬细胞。37°C,5%CO2培养箱中孵育15-20 min。 注:培养温度与细胞类型有关,一般哺乳动物细胞建议37°C,其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 6.300 g离心5 min,弃上清,加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer洗涤2次。 7.加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer重悬细胞。 8.样本置于冰上保存,30 min内用流式细胞仪检测。 三

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