副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)

名称	英文名称	编号	规格	价格
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)	副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)	LM08-1	16种*1套/盒*5盒	160元
产品说明及用途:.用于副溶血性弧菌的生化鉴定

1、 实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。

2、 接种方法：

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯化钠胰胨水、氯化钠三糖铁琼脂进行鉴别试验，本套成套生化管不含氯化钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种，请参照SN0173-2010标准判断结果。

直接接种：用接种针从平板上挑取已纯化培养的同一菌落接种于需要试验的生化管中。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。

3、 接种完后置36±1℃培养（42℃生长置42℃培养）。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

简述培养基制备的要求
使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。