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- NobleRyder
- D5855
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- 2025年10月27日
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99
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12个月
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北京诺博莱德科技有限公司
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已收到实际货物为准
| 伊红染色液(醇溶,0.5%) |
伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。伊红(醇溶)分子式为C20H8Br4O5，分子量为649.9。伊红最适宜与苏木精配合染色以显示正常或病理组织的形态结构。
NobleRyder伊红染色液(醇溶)采用NobleRyder特有防腐剂，操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂。常用于组织切片或培养细胞的染色，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
产品组成：
| 编号 名称 |
D5855 | D5855 | Storage |
| Eosin Stain(醇溶) | 100ml | 500ml | RT 避光 |
| 使用说明书 | 1份 | ||
1、系列乙醇
2、4%多聚甲醇
伊红染色液(醇溶,0.5%) 操作步骤(仅供参考)：
1、样品处理
a)对于石蜡切片:
二甲苯中脱蜡5~10min。
更换新鲜的二甲苯，再脱蜡5~10min。
无水乙醇 5min。
90%乙醇min。
70%乙醇2min。
蒸馏水2min。
b)对于冰冻切片:
蒸馏水2min。
c)对于培养细胞:
用4%多聚甲醛固定10min以上。
蒸馏水洗涤2分钟。更换新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、伊红染色
对于上述处理好的样品，伊红染色液染色0.5~2min(根据染色结果和要求调整时间)。
如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，
70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色
a)脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2min。
更换新鲜的95%乙醇再脱水2min。
二甲苯透明5min。
更换新鲜的二甲苯，再透明5min。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b)进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2min。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5min。
进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色。
注意事项：
1、如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
伊红染色液(醇溶,0.5%) 有效期：12个月有效。
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文献和实验-propylgallate)加入15ml塑料离心管内，先用250ul 100%乙醇溶解，然后加双蒸水至5ml。用前1小时内配制，4℃保存。 D液(银盐)：称取11mg乳酸银加入用锡纸包裹的1.5ml Eppendorf管内，加双蒸水1.5ml溶解。临用前配制。 临用前在解冻的5mlB液中依次加入2ml A液、1.5ml C液和1.5ml D液，混合后即银加强液。冰中保存。注意避光。 漂洗缓冲液 ：取1mol/L HEPES贮存液2.5ml、蔗糖3.42g，加双蒸水至50ml，4℃保存。
15~30min（注意换水） 11、70%乙醇 5min 12、80%乙醇 5min 13、伊红液（95%乙醇溶液） 3~30seconds 14、95%乙醇 Ⅰ 1min Ⅱ 5min 15、无水乙醇 Ⅰ 5min Ⅱ
缸；6.华特曼-3号层析纸；7.微量注射器。（三）试剂：1. 100％甲醇；2. 80％甲醇；3. 石油醚；4. 乙酸乙酯；5. 1mol/LHCl；6. 硅酸GF232；7. 氯仿；8. GA；9. ABA；10. 乙醇；11. 正丁醇；12. 异丙醇；13. 3mol/L氨水。三、实验步骤与结果计算 （一）脱落酸和赤霉素的提取和分离1.样品提取（1）取新鲜材料或贮存材料（用100％甲醇固定，放置-10℃冰箱中至待测时）10g，剪碎，加入60ml预冷（＜0℃＝的80％甲醇溶液，匀浆5min，匀浆液在4℃
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
