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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13529
- 进口／国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 技术资料
- 样本：
CYC1 ELISA Kit
- 库存：
56
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：CYC1 ELISA Kit，产品别名：细胞色素C-1(CYC1)ELISA检测试剂盒，细胞色素C-1(CYC1)检测试剂盒，英文缩写：CYC1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品名称：细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌
英文名称： CYC1 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
Brilliant Green Bile Salt Lactose Broth 煌绿乳糖胆盐肉汤250g瓶核酸助沉剂5×1ml瓶Hydrazine sulfate salt 硫酸肼25g瓶Heparin 肝素钠1g瓶Hydrindantin dihydrate 二水还原茚三酮5g瓶TBA (2-thiobarbituric acid) β-硫代比妥酸5g瓶Choline chloride 化胆碱100g瓶Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉100g瓶PyBOP 六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷5g瓶DEAE Sepharose Fast Flow DEAE琼脂糖凝胶FF25ml瓶D-(+)-Galacturonic acid D-半乳糖醛酸1g瓶中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)100ml瓶PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素钠1g瓶DL-Malic acid disodium salt DL-苹果酸钠一水合物25g瓶IPTG 溶液 (50mg/ml)5ml支DeoxyribonueleaseⅠ DNase I(牛胰) (进口)15ku瓶羊抗人纤维蛋白原1mg支纤维素膜(NC)(0.22um)15cm×20cm张
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌 HOMER3 HOMER3蛋白抗体 0.2mlMouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5 Cy5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1mlBatroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗体 0.2mlPhospho-BAP1(Ser592) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体(人) 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser675) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 0.1mlCD147/TCSF/Emmprin 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体 0.1mlAxin 2 轴抑制蛋白2抗体 0.2mlNEK2 中心体相关蛋白激酶Nek2抗体 0.2mlCK14/17/42/10 细胞角蛋白14抗体 0.1mlc-phycocyanin C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体 0.2mlPhospho-Cyclin B1(Ser147) 磷酸化周期素B1抗体 0.1ml
产品名称：细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌
英文名称： CYC1 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
Brilliant Green Bile Salt Lactose Broth 煌绿乳糖胆盐肉汤250g瓶核酸助沉剂5×1ml瓶Hydrazine sulfate salt 硫酸肼25g瓶Heparin 肝素钠1g瓶Hydrindantin dihydrate 二水还原茚三酮5g瓶TBA (2-thiobarbituric acid) β-硫代比妥酸5g瓶Choline chloride 化胆碱100g瓶Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉100g瓶PyBOP 六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷5g瓶DEAE Sepharose Fast Flow DEAE琼脂糖凝胶FF25ml瓶D-(+)-Galacturonic acid D-半乳糖醛酸1g瓶中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)100ml瓶PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素钠1g瓶DL-Malic acid disodium salt DL-苹果酸钠一水合物25g瓶IPTG 溶液 (50mg/ml)5ml支DeoxyribonueleaseⅠ DNase I(牛胰) (进口)15ku瓶羊抗人纤维蛋白原1mg支纤维素膜(NC)(0.22um)15cm×20cm张
细胞色素C-1(CYC1)elisa检测试剂盒品牌 HOMER3 HOMER3蛋白抗体 0.2mlMouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5 Cy5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1mlBatroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗体 0.2mlPhospho-BAP1(Ser592) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体(人) 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser675) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 0.1mlCD147/TCSF/Emmprin 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体 0.1mlAxin 2 轴抑制蛋白2抗体 0.2mlNEK2 中心体相关蛋白激酶Nek2抗体 0.2mlCK14/17/42/10 细胞角蛋白14抗体 0.1mlc-phycocyanin C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体 0.2mlPhospho-Cyclin B1(Ser147) 磷酸化周期素B1抗体 0.1ml
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