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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13525
- 进口／国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CYP21A ELISA Kit
- 库存：
52
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa检测试剂盒品牌
英文名称： CYP21A ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa检测试剂盒品牌试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa检测试剂盒品牌标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa检测试剂盒品牌操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
荧光抗体稀释液100ml瓶1.5ml 样品瓶，蓝盖，开孔，带刻度100支盒支原体检测试剂盒200T盒Swertiamarin 獐牙菜苦苷17388-39-520mgα-mangostin α-倒捻子素155149120mgEpmedin C 朝藿定C110642-44-920mgAstaxanthin 虾青素472-61-720mgL-Malic acid L-苹果酸97-67-6100mgImidacloprid 吡虫啉138261-41-3100mg一次性巴氏德吸管3ml包超滤离心管 0.5ml-3KD0.5ml个D-Glucurone D-葡萄糖醛酸内酯25g瓶TRIS100g瓶Soy Isoflavones 大豆异黄酮80%25g瓶探针-荧光染料Alcian Blue8GX 阿利新蓝8GX1g瓶L-LDH L-乳酸脱氢酶2.5ku瓶Ethyl Violet 乙基紫5g瓶
细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa检测试剂盒品牌 TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体 0.1mlE2F6 转录因子E2F6抗体 0.1mlE.coli O6 大肠杆菌埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6） 0.2mlEzrin 埃兹蛋白抗体 0.1mlRAD54B DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体 0.2mlFUCA1/Alpha L fucosidase I α-L岩藻糖苷酶抗体 0.2mlLMO4 乳腺肿瘤自身抗原LMO4抗体 0.2mlPIH1D1/NOP17 核仁同源蛋白17抗体 0.2mlGM1(GS) 神经节苷酯抗体 0.1mlSalmonella paratyphi a 甲型副伤寒沙门氏菌抗体 0.2mlHistone H2B 组蛋白H2B抗体 0.1mlCADM 4 细胞粘附分子4抗体 0.2mlHistone H1 组蛋白H1抗体 0.1mlFAM123B/AMER1 肾母细胞瘤X蛋白抗体 0.2mlHSD17B3 羟类固醇脱氢酶17β3抗体 0.2ml
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文献和实验人 CYP1A2酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 CYP1A2 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 CYP1A2 水平。用纯化的 人 CYP1A2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 CYP1A2 ，再与HRP 标记的 CYP1A2 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底
体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02 Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝
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