- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM17924R
- 2025年07月12日
- IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
OR5AS1 Rabbit pAb
- 规格：
50μl
嗅觉受体5AS1抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记嗅觉受体5AS1抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
免疫疗法，使前列腺癌患者的生存率增加！ 图 3：来源 Nature 4. Nature：人工设计蛋白质药物再获突破 抗体蛋白药物在治疗癌症等疾病中立下了汗马功劳，然而其制造难度和稳定性限制了临床应用。 2022 年 3 月 24 日，美国华盛顿大学蛋白设计研究所 David Baker 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Design of protein binding proteins from target structure alone。 该研究针对癌症生长
，Kleinsmith 和Pierce 证实了这类肿瘤来自于未分化的胚性癌细胞[4]。细胞培养技术的发展，使得众多的研究者都可以从小鼠睾丸畸形瘤建立起体外培养的癌细胞系。70 年代前后，包括剑桥大学的Martin Evans 在内的许多科学家都报道了这种培养方法[5~7]。在这种情况下，Evans 感到必须采用另一种替代方式，由胚胎干细胞产生具有一定遗传特点的生殖细胞系。通过使用单克隆抗体，他鉴定了胚胎干细胞表面的大分子以及它们的配体，从而确定了一系列分化早期的分子标志[13]。这些结果显示，可能存在与胚胎
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