- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM4353R
- 2025年07月16日
- WB, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
WB, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
ZNF665 Rabbit pAb
- 规格：
50μl
锌指蛋白665抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记锌指蛋白665抗体，欢迎新老客户咨询。
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PIG54/SCC112 Rabbit pAb ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
SCC4 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Dog, Horse )
TUSC5 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse )
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SSBP2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
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文献和实验表面外源凝集素诱导的受体和配体相互作用 13 。DNA杂交研究已经吸引了更多的注意力，它日益成为研究的焦点，因为它可以FRET原理研究、结构研究、寡核苷酸杂交或者基因转位 14-18 提供支持模型。因为，FRET的过程在抗原抗体相互作用后发生，由此，均相荧光分析技术广泛的开展起来 17-18 。最近，利用FRET监测受体的寡聚化，而受体的寡聚化是信号传导途径的关键步骤。最后，Tsien等人发展了新的荧光供体/受体指示剂，用以测量细胞膜表面电势，以及观测基因转录过程 20-21
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析，该反应是一个竞争免疫反应，即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素（streptavidin）与抗体的复合物紧密结合产生的。 当抗体结合到示踪剂上时，340nm的激发光激发铕标分子，导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上，结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP
或尼日利亚菌素可以有效的刺激活化的 IL-1β 的表达。可综合已有文献及预实验来摸索找到合适的条件。3. 实验步骤基于上述提及的靶标的特点，那么检测 IL-1β 时除了按照 CST 推荐的抗体使用方法外，还需注意一些细节。细胞培养基样本的制备活化的 IL-1β 主要分泌到细胞培养基中，那么需要用丙酮沉淀蛋白。方法如下：1) 取一份体积培养基和 4 份体积的冷的丙酮混合， -80 度下过夜。2) 10,000 g 离心 10 分钟。3) 小心去除上清，期间防止取到蛋白沉淀。不要使沉淀干燥过度，否则后续不容
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