- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM12895R
- 2025年07月11日
- IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
TAF11 Rabbit pAb
- 规格：
50μl
转录起始因子TFIID亚基11抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记转录起始因子TFIID亚基11抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验后面的了，因为真核生物翻译起始因子的结合位点没有了,而从5'上翻译过来的核糖体在遇到终止子后按理论上说是脱落了，如果现在实验发现还能翻译的话也不排除核糖体没有脱落而是跳过这个终止子后继续干活哈。 tobeornot 理论上如果出现这种突变的话，mRNA是不稳定的。楼主可以做下mRNA的拷贝数，看看是否存在无义突变介导的mRNA降解。 另外，一般来将在翻译结束后，核糖体并不是完全脱落。而是大亚基脱落，小亚基继续在mRNA上滑动，这个可以参见很多研究uORF的文献
，并有利于其它起始因子从40S小亚基表面脱落，从而有利于40S与60S两个亚基结合起来，最后经eIF-4D激活而成为具有活性的80SMet-tRNAfmet・mRNA起始复合物。 真核细胞翻译起始复合物的生成见图18-10和图18-11。 图18-10 真核细胞翻译起始复合物的形成 图18-11 Simplified diagram of initiation in eukaryotes.Note that several eukaryote
性很不一致，有的mRNA的寿命可延续好几个月，有的只有几分钟。我们在某些类型的细胞中加入调节物可使某些特殊蛋白的合成增加。这可能涉及到相关基因转录速率的增加，也可能涉及到其mRNA稳定性的增加。表18-11表明某些特殊效应分子对各种组织和细胞中的mRNA稳定性的影响。 真核生物基因的翻译调控的一个重要作用是控制mRNA的稳定性。在某些真核细胞中的mRNA进入细胞质以后，并不立即作为模板进行蛋白质合成，而是与一些蛋白质结合形成RNA蛋白质（RNP）颗粒。这种状态的mRNA的半衰期可以延长。mRNA
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