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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Sheep, Cow, Horse )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
NRIP1 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
核受体相互作用蛋白1抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记核受体相互作用蛋白1抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
优于聚合物链段之间的相互作用。相反,在不良溶剂中,聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度(图片来源:Cell)研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下,细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小,研究人员使用大肠杆菌菌株(CJW6340,表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质,该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼)进行单粒子跟踪实验。单
孵育时间进行修正。结果,孵育1分钟即可清晰观察到条带,孵育5分钟则条带浓度达到饱和。 结语PA Tag System是非常强力的亲和标签系统,由于NZ-1抗体原来是人平足蛋白抗体,所以用于人或猴子源的平足蛋白的细胞株(HEK、COS-1、COS-7细胞等)中会有些问题点,不过只要多加注意即可。另外,由于平足蛋白是膜蛋白,不会在细胞外分泌,使用这些细胞株不用担心内因性的平足蛋白可能会受到污染。而且,根据细胞株的不同,即使发现了有平足蛋白,也只会和NZ-1弱结合,可广泛用于膜蛋白和细胞内蛋白。如果将平足蛋白
的,比如核受体) 从这几点出发,要区分两(多)个蛋白质属于受体配体结合还是其他相互作用有困难。蛋白质之间相互作用必然也包括以上特点。下列是研究蛋白质相互作用的主要方法,这些方法无不是利用相互作用的蛋白质之间具有特异性,高亲和力,饱和性,可逆性。这些方法的目的是干什么? 那还用说,当然是研究蛋白质相互作用以后,引发了什么样的生理变化。 一、酵母双杂交系统 二、噬茵体展示技术 三、等离子共振技术 四、荧光能量转移技术
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