- ￥780 - 1980
- KA&M-BIO抗体
- 进口
- QM16859R
- 2026年02月06日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无标记物
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明
- 抗体英文名：
Krueppel-like factor 1, 2, 4, 5, 7, 12
- 抗体名：
南昌转录元件结合蛋白BTEB2抗体
- 规格：
50ul-100ul
免疫组化结果的判断原则
1、抗原表达必须在特定部位：阳性表达必须在细胞核组织特定的抗原部位才能视为阳性，比如角蛋白在细胞质内，细胞核增殖抗原 （PCNA）在细胞核内，上皮细胞膜抗原（EMA）和白细胞共同抗原（LCA）在细胞膜上。
2、尽量避开出血、坏死及切片刀痕和界面边缘细胞的阳性表达：由于内源性酶的干扰和出血坏死区呈现的弥漫性成片着色属于非抗原定 位反应，判断时，应加以除外，切痕和组织周边界面也常常呈现非特异性阳性着色，这是由于界面不平整，标记试剂残留干扰所致， 也非真实抗原阳性标记。
3、对照片的设置
免疫组化的质量取决于正确使用各种对照，没有对照的免疫组化结果是毫无意义的。对照包括阴性对照、阳性对照和自身对照。在实 践中可用染色组织切片中不含抗原的组织。
作为阴性对照，而用含抗原的正常组织作阳性对照，这种自我对照具有节约的意义。观察染色结果时，先观察对照组织的结果，如阳 性对照组织中阳性细胞呈强阳性，阴性对照细胞呈阴性，内源酶阴性，背景无非特异性染色时，表明本次实验的全部试剂和全过程技 术操作准确无误，待检组织中的阳性细胞也就是可信的正确结果。
免疫组化染色中对照片的设置非常重要，它是判断您的染色是否成功的关键依据，而且也是检测每一个抗体的质量标准，常设的对照 如下：
1) 空白对照(阴性对照)：第一抗体由 PBS 或非免疫血清取代。
2) 阳性对照：用已知含有要检测抗原的切片作阳性对照，是实验室比较常用的对照。
3) 回收实验阴性对照：已知抗原与相应的第一抗体混合，发生结合沉淀，再用此沉淀抗体复合物进行免疫组化实验，结果为阴性。
4) 替代对照：用于第一抗体同种动物的血清或无关抗体代替第一抗体，结果为阴性。
5) 自身对照：在同一切片上，应将不同组织成分中的阳性或阴性结果与检测目的物对照比较。如 actin、CD34 在正常组织中的血管 壁肌层应为阳性，vimentin 可以间质细胞对照，desmin 以血管壁及肌束为对照，S-l00 蛋白以小神经末梢为对照等；
如果应为阳性的组织检测结果是阳性，则免疫组化技术正确，如为阴性，则表明染色技术有问题或免疫试剂质量有问题。
南昌转录元件结合蛋白BTEB2抗体上海圻明生物免疫产品涵盖抗体、ELISA试剂盒，酶联检测试剂盒，分子生物学试剂盒，重组蛋白等，并能提供各类产品的专项定制服务。公司一直专注于生命科学和生物技术领域的研究，秉承“质量第一”的理念，全心全意为客户提供优质的服务。高品美誉，用心科研。南昌小类泛素修饰特异性蛋白酶1抗体南昌转录元件结合蛋白BTEB2抗体
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文献和实验HAAA引起的干扰，对Id效果甚微。 5.2抗体的处理去除抗体片段：由于HAAA能与分析用抗体中的Fc片段结合，Id能与分析用抗体的F（ab′）2与Fc结合，去除Fc可减少干扰物，降低动物源性Ig制剂的免疫原性。采用木瓜蛋白酶处理Ig去除Fc要比胃蛋白酶的效果更好。但是Id具有弱结合力，因此该方法对Id的干扰只能有限地减少。人源化抗体：用基因工程制备人源化嵌和抗体，通过将鼠Ig与人Ig的基因片段有序结合，得到低免疫原性的缺本，但要注意，它会诱导抗体产生人抗人抗体，而引起更多的麻烦。PEG的使用
淋巴细胞白血病HUT102等细胞系中，转录起始点也可以出现在-l90bp处。另外一些组成性表达的基因如组蛋H2B、U系列SnRNA等，在其近侧启动子区有Oct存在。若将H2B启动子区中的Oct序列删除，H2B转录不再具有细胞周期特异性。由此可见基因的转录元件对起始方式与表达性质有密切的关系。 (2)无TATA盒或Gc盒的基因转录 这类基因的转录起始于“起始子(Inr)”，它由一个或数个紧密成簇的起始位点组成。这类基因包括：果蝇发育时的同源转换基因ubx和antp、T淋巴细胞专一性的T细胞抗原受体(TcR
亚型占优势［3］。 2 VacA的生物学活性 2.1 VacA的空泡化作用 VacA诱导细胞空泡形成，这些空泡的膜包含晚期胞内体和晚期溶酶体的标志物［4］。空泡的形成和维持所需的一些细胞内的酶已被证实，这包括空泡ATP酶［5］和小GTP结合蛋白Rab7［6］Rac1［7］。其中空泡ATP酶能够调整通过细胞内间隔膜上的氢离子的流量，因此对于空泡ATP酶的需要提示空泡前体腔内的pH必须是酸性的以便VacA诱导细胞空泡形成。Rab
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