- ￥780 - 1980
- KA&M-BIO抗体
- 进口
- QM16494R
- 2025年09月12日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无标记物
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明
- 抗体英文名：
ZNF75A
- 抗体名：
南昌锌指蛋白75A抗体
- 规格：
50ul-100ul
免疫组化结果的判断原则
1、抗原表达必须在特定部位：阳性表达必须在细胞核组织特定的抗原部位才能视为阳性，比如角蛋白在细胞质内，细胞核增殖抗原 （PCNA）在细胞核内，上皮细胞膜抗原（EMA）和白细胞共同抗原（LCA）在细胞膜上。
2、尽量避开出血、坏死及切片刀痕和界面边缘细胞的阳性表达：由于内源性酶的干扰和出血坏死区呈现的弥漫性成片着色属于非抗原定 位反应，判断时，应加以除外，切痕和组织周边界面也常常呈现非特异性阳性着色，这是由于界面不平整，标记试剂残留干扰所致， 也非真实抗原阳性标记。
3、对照片的设置
免疫组化的质量取决于正确使用各种对照，没有对照的免疫组化结果是毫无意义的。对照包括阴性对照、阳性对照和自身对照。在实 践中可用染色组织切片中不含抗原的组织。
作为阴性对照，而用含抗原的正常组织作阳性对照，这种自我对照具有节约的意义。观察染色结果时，先观察对照组织的结果，如阳 性对照组织中阳性细胞呈强阳性，阴性对照细胞呈阴性，内源酶阴性，背景无非特异性染色时，表明本次实验的全部试剂和全过程技 术操作准确无误，待检组织中的阳性细胞也就是可信的正确结果。
免疫组化染色中对照片的设置非常重要，它是判断您的染色是否成功的关键依据，而且也是检测每一个抗体的质量标准，常设的对照 如下：
1) 空白对照(阴性对照)：第一抗体由 PBS 或非免疫血清取代。
2) 阳性对照：用已知含有要检测抗原的切片作阳性对照，是实验室比较常用的对照。
3) 回收实验阴性对照：已知抗原与相应的第一抗体混合，发生结合沉淀，再用此沉淀抗体复合物进行免疫组化实验，结果为阴性。
4) 替代对照：用于第一抗体同种动物的血清或无关抗体代替第一抗体，结果为阴性。
5) 自身对照：在同一切片上，应将不同组织成分中的阳性或阴性结果与检测目的物对照比较。如 actin、CD34 在正常组织中的血管 壁肌层应为阳性，vimentin 可以间质细胞对照，desmin 以血管壁及肌束为对照，S-l00 蛋白以小神经末梢为对照等；
如果应为阳性的组织检测结果是阳性，则免疫组化技术正确，如为阴性，则表明染色技术有问题或免疫试剂质量有问题。
南昌锌指蛋白75A抗体上海圻明生物免疫产品涵盖抗体、ELISA试剂盒，酶联检测试剂盒，分子生物学试剂盒，重组蛋白等，并能提供各类产品的专项定制服务。公司一直专注于生命科学和生物技术领域的研究，秉承“质量第一”的理念，全心全意为客户提供优质的服务。高品美誉，用心科研。南昌小类泛素修饰特异性蛋白酶1抗体南昌锌指蛋白75A抗体
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文献和实验1. 介绍 人造锌指蛋白在生物医学研究和基因疗法中有重要应用，而且是生物化学和分子生物学研究的新工具 [ 1~3 ] 。特 别是（Cys)2 (His)2 型锌指模体（真核细胞中最常见的 DNA 结合模体）为新的 DNA 结合蛋白设计提供通用的、引人瞩目的框架。对某些 (Cys)2(His)2 型锌指蛋白-DNA 复合物揭示出这一模体与 DNA 结合的下列特征： (1 ) 锌指结构用一特异的连接子反复连接； ( 2 ) 每一个锌指结构结合到 DNA 的一个三碱基对位置上，以其
)，18%(8/45)。 2.2 用补充的Chubick法判断，45例SLE病人中有27例处于活动期，抗CyP A自身抗体阳性率为63%(17/27)，与非活动组(28%，5/18)差别显著(P＜0.05)。其中重度活动组有12例，抗体阳性率75%(9/12)，与非重度活动组(53%，8/15)相比无统计学差异(P＞0.05)。SLE病人各项临床表现与抗CyP A抗体的关系见表1。 表1 SLE病人临床表现与抗CyP A抗体的关系
成员(RFXl～RFX5)，其中分子质量为75kDa的RFX5在Ⅱ类基因的转录中起重要作用，该因子的缺失可致组成性和诱导性表达失效。与X2框结合的X2BP也与Ⅺ框有微弱的结合，并导致RFX和X2BP互相起协同作用，可使蛋白质-DNA复合物稳定性增加10倍以上。 (3)W／S框：W／S框与其下游的Xl框有相似的序列，因而也能与RFX结合，这一结合可被Y框和NF-Y所增强，表明Ⅱ类调节区域中多个RFX结合因子之间可发生互相作用。 2．HLA I类
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