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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Zebrafish, Horse, Xenopus laevis )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
GORASP2 Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
高尔基体磷蛋白6抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记高尔基体磷蛋白6抗体,欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
ADAMTS15 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse
HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验相关专题 Western是利用抗体检测蛋白常用的方法,本手册旨在表明Western-blot的技术原理、操作步骤及常见问题分析,可采用以下步骤进行Western-blot实验: Western-blot技术原理: Western Blot技术是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳后,经PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
化程度会显著降低[ 3 ] 。[ 32 P]放射性标记可以非常灵敏、直观地检测磷蛋白,尤其是与二维凝胶电泳结合后可以从蛋白质组的角度整体观察细胞内蛋白质磷酸化程度的变化,它的缺点是不能标记组织样本,并且存在放射性污染的问题。 2. 2 免疫印记和免疫沉淀 通过抗磷酸氨基酸抗体与磷酸化蛋白质的免疫印迹反应(Western blotting)来检出磷酸化蛋白质是较常用的方法。在真核细胞中最常见的磷酸化修饰是在蛋白质的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基侧链
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