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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Dog )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
PDCD2L Rabbit pAb
- 规格:
50μl
程序性细胞死亡2样抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记程序性细胞死亡2样抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)
又称为细胞凋亡(apoptosis)。程序性细胞死亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序性的死亡,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,因而是具有生理性和选择性的。apoptosis的概念来自于希腊语,原意是指树叶或花的自然凋落,而细胞发生程序性死亡时,就像树叶或花的自然凋落一样,凋亡的细胞散在于正常组织细胞中,无炎症反应,不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除,不影响其他细胞的正常功能。
功能障碍。这种急性危重疾病发病机制仍然很大程度上未知。 在秀丽隐杆线虫中,热应激通过钙网蛋白和蛋白酶钙蛋白酶导致普遍的坏死细胞死亡——这些蛋白质的消耗限制了热应激引起的这些线虫的致死率。在脊椎动物中,程序性细胞坏死是由混合谱系激酶域样 (MLKL) 或 gasdermin 家族蛋白(例如 gasdermin D)介导的,它们在激活时会在细胞质或细胞内膜上形成孔。 热应激触发 RIPK3 依赖性细胞死亡(图源自 Science ) MLKL 被受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖
细胞焦亡,一种炎性细胞程序性死亡过程,最初是在细胞感染过程中得以发现,后来被发现作为炎症小体(包含 Caspase-1)及其他 Caspase 的下游,广泛参与多种疾病炎性过程中的细胞死亡过程。细胞焦亡和其他多种细胞程序性死亡相互补充、相互串连和转化,共同构成了细胞程序性死亡的复杂体系。1 细胞焦亡的激活过程,从病原体感染说起当细胞受到外界微生物(如细菌)感染时,模式识别受体(pattern-recognition receptors, PRRs)可识别病原体相关分子模式(pathogen
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