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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Cow, Dog, Horse )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
MARCH11 Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
膜相关环指蛋白11抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记膜相关环指蛋白11抗体,欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
ADAMTS15 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse
HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验晾干备用。 抗原检测 免疫印迹膜上非特异性蛋白质结合位点的封闭: 转好的膜先用 TBST 润洗两次,每次五分钟。低速水平摇床,常温。 用 5% 的脱脂牛奶(TBST 配制)常温封闭一至两小时。封闭过程应在常温下置于转速较低的水平摇床。 抗体与抗原特异性结合:一抗孵育 9-11.用 TBST 洗膜三次,每次十分钟。 常温下用二抗孵育一到两个小时。 13-15. 用 TBST 洗膜三次,每次十分钟。 准备 ECL 底物,对 8×5 cm 的膜,2 毫升(1 毫升 A 加1 毫升 B)足够
抗得稀释度,你可以一抗 1:1500;二抗1:20000试试。另外建议你洗膜时,多洗几次,最好是在封闭;一抗和二抗后至少是5x5min,跑一张好膜不容易,多尽点心吧,这 样不会浪费你的时间,只会节省你的时间!V. 免疫组化和Western Blot可以用同一种抗体吗?解答:免疫组化时抗体识别的是未 经变性处理的抗原决定簇(又称表位),有些表位是线性的,而有的属于构象型;线性表位不受蛋白变性的影响,天然蛋白和煮后的蛋白都含有;构象型表位由于受 蛋白空间结构限制,煮后变性会消失。如果你所用的抗体识
mA。丽春红染色:转膜过程完成后,将膜从转膜夹中取出,立即投入丽春红染液中染色,大约染色 5 分钟后将膜由丽春红中取出,用清水轻轻冲洗膜,注意观察膜上的红色条带,当条带足够清晰后停止水洗,根据染色条带把膜适当剪小,留出目的蛋白所在的范围。然后用清水彻底冲洗膜,尽可能洗去残留的丽春红,使得条带消失。封闭:一般抗体采用 5% 脱脂奶粉+TBST 封闭;封闭时间为室温下一个小时,在摇床上进行。一抗杂交:在一个 1.5 ml 的 EP 管中加入 1 ml 的封闭液(5% 脱脂奶粉+TBST),再加
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