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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13426
- 进口／国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
VPI ELISA Kit
- 库存：
35
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 血管活性肽酶抑制剂(VPI)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | VPI ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
血管活性肽酶抑制剂(VPI)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：VPI ELISA Kit，产品别名：血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA检测试剂盒，血管活性肽酶抑制剂(VPI)检测试剂盒，英文缩写：VPI产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
血管活性肽酶抑制剂(VPI)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8)500ml瓶鸡脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒200ml/KIT盒b-D-Glucopyranosiduronic acid 竹节参皂苷ⅣA51415-02-220mgProtodioscin 原薯蓣皂苷55056-80-920mgHyperoside 金丝桃苷482-36-020mgCurculigoside 仙茅苷85643-19-220mg黑木耳多糖20mgEcdysterone 蜕皮激素5289-74-720mgNicotinic Acid 烟酸59-67-620mg湿盒(小)10片个Pectin 果胶 (来源柑橘)25g瓶Kojic acid 曲酸25g瓶XAD7HP吸附树脂100g瓶Polygalacturonic acid sodium salt 多聚半乳糖醛酸钠盐1g瓶醋酸洋红染色液100ml瓶Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺5g瓶Keyhole limpet hemocyanin 血蓝蛋白100mg瓶Eosin-Methylene Blue Agar 伊红美蓝琼脂EMB250g瓶
血管活性肽酶抑制剂(VPI)elisa检测试剂盒说明书 NSPL2/RTN3 神经内分泌特异性蛋白2抗体 0.2mlP53(wt-p53) 肿瘤抑制基因抗体（野生型P53） 0.1mlHIST1H2AH 组蛋白H2A/S抗体 0.2mlP-cadherin P-钙粘附分子抗体 0.1mlSKA1 纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体 0.2mlPILR beta 细胞表面受体PILRβ抗体 0.2mlALG11 天门冬酰胺连接糖基化11抗体 0.2mlphospho-AKT1(Thr34) 磷酸化蛋白激酶B抗体 0.1mlADCK3/CABC1 伴侣蛋白bc1同源复合体抗体 0.2mlPhospho-Raptor (Ser792) 磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体 0.1mlKIF11/Eg5/TRIP5 驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状腺激素受体相互作用蛋白5） 0.2mlS-100/S100A1 S100A1抗体 0.1mlp400 p400蛋白抗体 0.2mlSmac/DIABLO 线粒体促凋亡蛋白抗体 0.1mlUBE2W 泛素蛋白连接酶W抗体 0.2mlphospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 0.1mlRGAG4 RGAG4蛋白抗体 0.2mlTEM1/CD248 内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体 0.2mlphospho-PRKD1(Ser742) 磷酸化蛋白激酶C mu型抗体 0.1mlTransthyretin 转甲状腺素蛋白抗体 0.1ml
血管活性肽酶抑制剂(VPI)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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