- ¥180
- LMAI Bio
- LM8462
- 中国/上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
GAM Agar,Modified
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 改良GAM琼脂 | GAM Agar,Modified | LM8462 | 250g | 180元 |
| 产品说明及用途:.用于脆弱拟杆菌的分离培养 | ||||
用途：用于脆弱拟杆菌的分离培养。
用 法
称取本品71.8克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，115℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右，加入无菌0.02%维生素K1溶液1ml，氯化血红素2.5g，脱纤维兔血70ml，卡那霉素100mg，新霉素100 mg，万古霉素1 mg，混匀，倾入无菌平皿。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
改良GAM琼脂为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），改良GAM琼脂先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
改良GAM琼脂注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
性。 Cytiva离子交换填料的基架从早期的Sepharose 4B/6B经历了很多代的发展，新一代的Capto系列的基架采用改良的琼脂糖基架，和上一代的Sepharose基架相比刚性更强，具有更好的压力流速曲线，且在基架和配基中间增加了连接臂，使单位体积的填料的结合载量较上一代填料相比有较大的提升。目前基于Capto基架的填料已经成为离子交换填料选择时的首选之一。目前主要的离子交换填料的基架粒径大小及其分辨率、反压等情况 （见图7)。 图7 常见离子交换填料基架类型 在选择离子交换填料时，可根据实际需求选择
剂与生长刺激因子（血清、维生素K、氯化血红素、聚山梨酯-80等）。 （2）培养基的选择：初次培养一般都使用选择培养基和非选择培养基。 1）非选择培养基：本培养基使分离的厌氧菌不被抑制，几乎能培养出所有的厌氧菌。常使用心脑浸液琼脂（BHI）、布氏琼脂（BR）、胰豆胨肝粉琼脂（GAM）、胰胨酵母琼脂（EG）、CDC厌氧血琼脂等。 2）选择培养基：为有目的选择常见厌氧菌株，以便尽快确定厌氧的种类。 2.每份标本至少接种3个血平板，分别置于有氧，无氧及5%～10à2环境中培养
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