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见说明书
- 英文名:
β2 microglobulin Assay Kit
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大量供应
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50T/417T
前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫浊度法)技术问答
问:组织样本是怎么收集的?
答:样本的采集,取组织块,(一般需要0.2g以上)在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸吸干,准确称重,放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月,-80度可以保存半年。
问:在做ELISA时,配套96孔板被用完了,可以用其它的96孔板代替吗?稀释标准品的时候是怎么稀释的?。通过什么来确定这组数据可用或不可以用?
答:ELISA配套的酶标板上是包配抗体的,所有用完了就没有了,不可以用其它的96孔板代替,稀释标准品的时候您可以倍比稀释,取5根管子,里面各加120ul的标准品稀释液,然后从第5根管子开始,加120ul的标准品,混匀,从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里,这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问:做淀粉酶(AMS)实验时,测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用?
答:一般的我们在做AMS时,测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问:总抗氧化能力,能用酶标仪测吗?
答:不可以,总抗氧化能力容易浑浊,对光径也有要求,也没有标准品。
问:做got/gpt时标曲线一定要做吗?
答:我们说明书上的标准曲线,是给老师你做参考用的,不同的仪器做的标曲都不一样,所以为了您实验的准确性必须得做
问:测组织时为什么还要加测蛋白浓度?测血清时为什么不加测蛋白浓度?
答:因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样,我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度,而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问:NO试剂盒测房水中NO可以吗?
答:如果可以,那标本取材有要求吗,比如:取的量50微升左右可以吗?保存条件?根据您们的经验是取一次做一次,还是可以全取完再一起做?
2、关于实验时的波长:必须是550还是可以有一个波动范围呢?
3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算,有必要吗?
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文献和实验同时测定几十种和临床有关的分析项目,血清用量少,具有明显的应用优势。 二、免疫浊度法分类 (一)透射光免疫浊度法 透射光免疫浊度法是个极简便的方法,测定方式是测定入射光因反射、吸收或散射后的衰减,读数以吸收光单位(A)或OD表示,这种A值反映了入射光和透射光的比率。 (二)散射比浊法 散射比浊法应用越来越多,且有替代其他免疫定量法的趋势。散射比浊的原理是根据雷利(Rayleigh)公式提出的,当复合物较小
,分子量 272.4 。主要由卵巢卵泡 Graffian 和胎盘分泌,肾上腺少量分泌。血液中 98%雌二醇 (E2) 主要与性激素结合球蛋白 (SHBG) 结合,以及少量的血清蛋白,如白蛋白。极少一部分成为游离激素。在靶器官,雌二醇受体联合体影响雌激素活性 . 这些器官包括卵泡、子宫、乳房、阴道、尿道、丘脑下部、垂体和肝脏,皮肤也有少量。 应用 本酶联免疫吸附测定试剂盒运用竞争抑制酶标免疫分析法定量测定牛奶中 E2 含量。试剂盒中包含 96 次检测所需的酶联免疫试验试剂,包括标准
1,筛查试剂 必须是经国家食品药品监督管理局注册批准,批批合格,在有效期内的试剂。推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。 2,筛查方法 (1),常用的筛查方法是酶联免疫试(ELISA) 目前国内外主要使用第三代(双抗原夹心法)试剂,少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主,国际上有些国家和区已将线性免疫酶测定(第四代ELISA试剂)用于血源筛查。第四代ELISA试剂是最近发展起来的HIV抗原抗体联合测定试剂,可同时测P24抗原和抗HIV-1/2抗
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