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小量高纯去内毒素质粒提取试剂盒
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上海圻明生物
科研试剂
欢迎咨询小量高纯去内毒素质粒提取试剂盒。圻明生物公司长期致力于信息化战略规划和信息系统建设,自建数据中心、SAP管理系统和电子商务平台,满足了客户对产品处理的及时性需求,并节约寻找时间,提升广大新老客户实验效率。公司高度重视产品质量,从研发、生产、检验、入库、仓储、包装、发货到运输等各个环节层层严格把关,具备完善的质量控制体系和先进的产品检测手段,确保生产安全和产品质量。设计PCR用引物时的注意事项:1. 引物长度通常为20~25 mer。但进行LA PCR时,引物长度应增长为30~35 mer。2. 二条引物之间不能进行Annealing,对3′端的3个碱基需特别注意3. GC含量在50~60%,避开局部富含GC或AT,为了使引物和模板稳定结合,3′端应避开AT rich结构4. 避开引物自身形成二级结构5. 选择Tm温度相互接近的二条引物PCR用引物的Tm值的计算方法?引物为20 mer以下时:Tm = 2℃×(A+T) + 4℃×(G+C) 引物为20 mer以上时:Tm = 81.5 + 0.41×(GC%) - 600/L , 其中L为引物的长度。在PCR反应过程中选择Annealing温度时,一般为 (Tm - 5)℃。PCR用引物的使用量?合适的终浓度可在0.1 μM~1.0 μM之间选择。引物的浓度太低时,有时扩增产物太少;引物浓度太高时,比较容易出现非特异性扩增反应。通常模板DNA的量较多或High complexity DNA (例如Human genome DNA) 作模板时,引物浓度应低一些;当模板DNA的量较少或Low complexity DNA (例如Plasmid等)作模板时,引物浓度应高一些。简并性引物对PCR扩增有无影响?有影响。简并数量应尽量少。通常一条引物中简并的碱基不要超过4处,如果简并的碱基数过多,则会造成反应体系中有效引物的量相对减少,此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大,容易引起非特异扩增。欢迎咨询小量高纯去内毒素质粒提取试剂盒。圻明生物公司长期致力于信息化战略规划和信息系统建设,自建数据中心、SAP管理系统和电子商务平台,满足了客户对产品处理的及时性需求,并节约寻找时间,提升广大新老客户实验效率。公司高度重视产品质量,从研发、生产、检验、入库、仓储、包装、发货到运输等各个环节层层严格把关,具备完善的质量控制体系和先进的产品检测手段,确保生产安全和产品质量。4-氟碘苯特价
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