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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
50
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片
英文名称: ACA ELISA Kit
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
人胃腺癌细胞;BGC-823
IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H130人视网膜微血管内皮细胞完全培养基100mL
MKN-28细胞,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/36
DLD-1(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CA9 Others Human 人 CA9 / CAIX 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胃腺癌细胞;BGC-823
IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H130人视网膜微血管内皮细胞完全培养基100mL
MKN-28细胞,人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/36
DLD-1(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CA9 Others Human 人 CA9 / CAIX 人细胞裂解液 (阳性对照)
ICOSLG Others Human 人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0424RK1(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg
QBC939细胞,人胆管癌细胞 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞,RIN-m细胞 NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系
MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEK adult pooled Pellet 正常人类表皮角质细胞团块(捐献者,混合来源) > 1 mio.cells 雪旺细胞培养基SCM
Mueller-HintonAgar
肠球菌显色培养基 用于肠球菌的显色培养,肠球菌显红色至紫红色
Fraser 培养基 Fraser Medium 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
琼脂基础250g/瓶用于霍乱弧菌选择性分离,每培养基中添加2支205cubationmedia琼脂基础250g/瓶用于霍乱弧菌选择性分离,每培养基中添加2支20518
双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
Mueller-HintonAgar
肠球菌显色培养基 用于肠球菌的显色培养,肠球菌显红色至紫红色
Fraser 培养基 Fraser Medium 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
琼脂基础250g/瓶用于霍乱弧菌选择性分离,每培养基中添加2支205cubationmedia琼脂基础250g/瓶用于霍乱弧菌选择性分离,每培养基中添加2支20518
双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片科玛嘉沙门氏菌显色培养基MO303-0ml/瓶沙门氏菌检测
高纯度琼脂(Purified Agar) Oxoid 500g incubation media 高纯度琼脂(Purified Agar) Oxoid 500g
绿色链霉菌 除光学仪器外的防霉试验菌种。 支/瓶
FB2增菌液20支/包用于李氏菌的增菌培养
抗生素检定培养基4号 250g 用于两性霉素B等的效价测定
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