小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测

小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒品牌检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
​ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
产品名称: 小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒品牌      
英文名称:   GM-CSF ELISA Kit     
规格：96T/48T 
性状：液体 
存储：4℃保存6个月 
运输方式：快递发货 
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等 

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存 ：
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。 
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。 
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。 
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。 
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人小细胞肺癌;NCI-H2227
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
COC1 人卵巢癌细胞
AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清
TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)
人心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human
人小细胞肺癌;NCI-H2227
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
COC1 人卵巢癌细胞
AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清
TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)
人心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M063小鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL
小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
NBBAgar
MRS肉汤 MRS Broth 用于乳酸菌增菌培养
强化梭菌鉴别琼脂 DRCA 250克 食品和其他物质中梭菌的计数和培养
黄原胶液体发酵培养基l/包以葡萄糖为碳源，用于黄原胶生产incubationmedia黄原胶液体发酵培养基l/包以葡萄糖为碳源，用于黄原胶生产
PS琼脂 250g 用于消化球菌的培养
NBBAgar
MRS肉汤 MRS Broth 用于乳酸菌增菌培养
强化梭菌鉴别琼脂 DRCA 250克 食品和其他物质中梭菌的计数和培养
黄原胶液体发酵培养基l/包以葡萄糖为碳源，用于黄原胶生产incubationmedia黄原胶液体发酵培养基l/包以葡萄糖为碳源，用于黄原胶生产
PS琼脂 250g 用于消化球菌的培养
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒品牌溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g用于压力蒸气消毒过程监测指示菌(嗜热脂肪杆菌芽孢)的培养及消毒效果测定
改良磷酸盐缓冲液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
抗生素8号培养基 Antibiotic Agar NO.8 250克 去甲万古霉素的效价测定
平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)incubationmedia平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)
亚碲酸钠肉汤培养基基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒品牌注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准