TH092型猴外周血淋巴细胞分离液哪里买

让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略

细胞（CTL）的浸润与患者生存期延长显著相关，而 CD4+ 2 型辅助 T 细胞（Th2）的浸润与不良预后相关。图片来源：Nature Immunology那么，是什么因素影响了肿瘤中 T 细胞的浸润呢？作者发现肿瘤中各种 T 细胞亚群的浸润量与其在外周血中的丰度无关，提示 T 细胞亚群浸润的差异可能受它们向肿瘤组织迁移能力的影响。为了证明这一点，作者首先用 CFSE 标记自体外周血中分离的 Th1、Th2 或 CTL 细胞，再把这些细胞加在新切除的乳腺癌切片上，孵育三小时后对与切片结合的 T 细胞进行

LAK(Lymphokine activated killer cell)细胞的培养

. ●器皿与仪器。6 孔平底组织培养板75cm2 培养瓶、CO 2 孵箱。 实验操作 1、外周血单个细胞(PBMC)的制备：取病人自体或O 型供血者肝素抗凝血40ml（病人或供血者，最好经3 天IL-2 的体内诱导后采血），加等量CMF-Hanks 液稀释，用淋巴细胞分离液剃度离心（）2000r/min 离心20min），从分离液界面吸取淋巴细胞，即PBMC 。 2、用CMF-Hanks 液或PBSPBMC2 次

流式细胞术检测人和小鼠Th细胞亚群

3ml。将外周血以等体积Hanks液稀释后，轻轻加入淋巴细胞分离液上层。2000g离心20min。取出试管后，轻轻吸取液相交界的单个核细胞，加入Hanks液3ml，混匀后，1500g离心5min。弃去上清，细胞加入0.5ml RPMI 1640培养基（含10% 小牛血清，50 μg/ml penicillin 和50μg/ml steptomycin）重悬，血细胞计数仪计数，调整细胞浓度。（2）不同浓度的PMA刺激后人T淋巴细胞CD4、CD8和CD3的表达。24孔细胞培养板中，每孔加入约5×105