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- NobleRyder
- D0813—10ml
- 北京
- 2025年10月04日
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6个月
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北京诺博莱德科技有限公司
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已收到实际货物为准
| Hoechst33342染色液 |
Hoechst33342也称bisBenzimideH33342或HOE33342。分子式为C27H28N6O 3HCl 3H2O，分子量为615.99，CAS Number 23491-52-3。Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342 也用于普通的细胞核染色、DNA 染色。
Hoechst33342的最大激収波长为346nm，最大发射波长为460nm，Hoechst33342和双链DNA结合后，最大激収波长为352nm，最大収射波长为461nm。NobleRyder Hoechst33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
产品组成：
| 编号 名称 |
D0813 | Storage |
| Hoechst 33342 Staining Solution | 10ml | -20℃避光 |
| 使用说明书 | 1份 | |
1、荧光显微镜
2、蒸馏水
3、微量秱液器
4、PBS 或生理盐水
Hoechst33342染色液操作步骤(仅供参考)：
(一)固定的组织细胞染色
1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色，如果丌需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst33342染色液，充分混匀。
2、室温放置 5～8min。
3、轻轻吸除Hoechst33342染色液。
4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
(二)活细胞染色
1、取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μl、24孔板加入500μl、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst33342染色液，染液必须充分覆盖住细胞。
2、在适宜于细胞培养的条件下培养20～30min。
3、轻轻吸取Hoechst33342染色液。
4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
5、进行荧光检测
染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项：
1、Hoechst33342染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、Hoechst33342对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Hoechst33342染色液有效期：6个月有效。
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文献和实验C1703 核快红染色液- 浅红色 6ml 60 Sigma原料 C1704 吉姆萨染色液 10ml 60 Sigma原料 B1707 DAPI染色液 - 荧光兰 100ml 120
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fuchsin) 0．3g 95%酒精 10ml B液：石炭酸 5．0g 蒸馏水 95ml 将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A液。 将石炭酸溶解于水中，配成B液。 混合A液及B液即成。通常可将此混合液稀释5—10倍使用，稀释液易变质失效，一次不宜多配。 三、革兰氏 (Gram)染色液 (实验7) 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶
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