- ¥130
- LMAI Bio
- LM7026-31
- 中国/上海
- 2026年02月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准）
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准） | 大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准） | LM7026-31 | 250g | 130元 |
| 产品说明及用途:.一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养。 | ||||
用途:一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养。
配方（g/L）
| 酪蛋白胰酶消化物 | 15.0 |
| 大豆粉木瓜蛋白酶消化物 | 5.0 |
| 氯化钠 | 5.0 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值7.3±0.2 | 25℃ |
用法
称取本品40.0g,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中, 121℃高压灭菌15分钟备用 。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准）为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准）先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基（USP标准）注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验溶液和组氨酸—生物素溶液加进热的溶液中去，混匀。冷却至大约 50 ℃，无菌条件下加入四环素溶液和/或氨苄青霉素溶液。应该在倾注琼脂平板后几天内，制备主平板。6.10.3 营养琼脂平板 成份：琼脂粉 7.5 g 营养肉汤培养基 500 mL 配制：于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min后倾注平板。 7 试验菌株及其生物学特性鉴定7.1 试验菌株 采用 TA97、TA98、TA100 和 TA102 一组标准测试菌株。7.2 生物学特性鉴定新获得的或长期
性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固
IMVC 生化试验： 2.3 铜绿假单胞菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色A。 氧化酶试验：将氧化酶试纸用蒸馏水浸湿，用细玻璃棒或一次性接种针挑取单个菌落，涂在试纸上。在60s 内变为蓝色或蓝紫色为阳性，不变色为阴性。 绿脓菌素试验：取斜面培养物接种于PDP 琼脂培养基斜面上，培养24 小时，加三氯甲烷3～5 ml 至培养管中，搅碎培养基并充分振摇。静置片刻，将三氯甲烷相移至另一试管中，加入1mol/L 盐酸试液约1 ml，振摇后，静置片刻，观察。若盐酸溶液呈粉红
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