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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 库存:
24
- 标记物:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种:
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用:
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围:
见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
产品名称:大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格
英文名称: DA ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
产品名称保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公 司一般为中通或韵达)
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格 英文缩写: DA ELISA Kit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 常用试剂名称: 大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒 规格: 48T/96T。
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格组织结构:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格注意事项
1.试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使 用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做 复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
辽东楤木皂苷Ⅹ英文名称:CAS:辽东楤木皂苷Ⅴ英文名称:CAS:辽东楤木皂苷Ⅶ英文名称:CAS:氯化两面针碱英文名称:CAS:13063-04-2
进口、国产Anti-CD56/NCAM1 神经细胞粘附分子1抗体规格: 0.1ml苹果酸脱氢酶英文名称:MDH含量:BR,300u/mg,液体进口、国产Anti-CD171/NCAM-L1 神经细胞粘附分子配体1抗体规格: 0.2ml肌激酶英文名称:Myokinase含量:BR,10%进口、国产Anti-CD172a/SIRP Alpha 信号调节蛋白α抗体规格: 0.2ml神经氨酸苷酶英文名称:Neuraminidase含量:BR,90u/mg,粉末
英文名称:Rat Serum amyloid A,SAA ELISA Kit规格:96T/48T大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒特价促销英文名称:Rat 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit规格:96T/48T大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒进口/分装英文名称:Rat thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit规格:96T/48T大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒特价促销英文名称:Rat Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit规格:96T/48T大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒特价供应英文名称:Rat thrombomodulin,TM ELISA Kit规格:96T/48T大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒特价供应
IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-CDH2 (Tyr820) 磷酸化N-钙粘附分子抗体 规格 0.1ml
免疫组化染色孵育盒(小) 个 可容纳6张切片
WNT2 英文名称: 信号通路Wnt2抗体 0.2ml
DZIP3 英文名称: RNA结合泛素连接酶DZIP3抗体 0.2ml
Anti-AD7C-NTP 神经丝蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
大鼠多巴胺(DA)elisa检测试剂盒价格植物血球凝集素进口/国产25克≥98% Arctigenin特价供应:牛蒡子苷元规格:
规格:20 reactions现货促销人牙周膜成纤维细胞cDNA英文名称:HPLF cDNA规格:20 reactions现货促销人食道上皮细胞cDNA英文名称:HEEpiC cDNA规格:20 reactions现货促销人食道平滑肌细胞cDNA英文名称:HESMC cDNA
英文名称: DA ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
产品名称保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公 司一般为中通或韵达)
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1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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1.试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
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8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
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10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
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