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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13026
- 进口／国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit
- 库存：
45
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit，产品别名：组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA检测试剂盒，组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)检测试剂盒，英文缩写：H3F3A/H3.3A/H3F3/
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
比枯枯灵；毕扣扣灵碱；荷包牡丹碱进口/国产英文名称(+)-Bicuculline含量：HPLC≥98%规格:20mg/支异槲皮苷进口/国产英文名称Isoquercitrin;Isoquercetin; Isoquercitroside含量：HPLC≥98%规格:20mg/支乙酰紫堇灵; 乙酰紫堇醇灵碱进口/国产英文名称Acetylcorynoline含量：HPLC≥98%规格:20mg/支三叶豆紫檀苷进口/国产英文名称Trifolirhizin;(-)-Maackiain-3-O-glucoside含量：HPLC≥98%规格:20mg/支奈苷进口/国产英文名称Kaempferitrin;Lespedin; Lespenephryl含量：HPLC≥98%规格:20mg/支去氢二异丁香酚进口/国产英文名称Dehydrodiisoeugenol含量：HPLC≥98%规格:20mg/支利卡灵-B；利卡灵B进口/国产英文名称(-)-Licarin B含量：HPLC≥98%规格:20mg/支肉豆蔻木脂素进口/国产英文名称Myrislignan含量：HPLC≥98%规格:20mg/支泽泻醇B-23醋酸酯进口/国产英文名称Alisol B 23-acetate含量：HPLC≥98%规格:20mg/支原花青素B2进口/国产英文名称Procyanidin B2含量：HPLC≥98%规格:20mg/支人参皂苷F1进口/国产英文名称Ginsenoside F1含量：HPLC≥98%规格:20mg/支人参皂苷F2进口/国产英文名称Ginsenoside F2含量：HPLC≥98%规格:20mg/支人参皂苷CK进口/国产英文名称Compound K含量：HPLC≥98%规格:20mg/支没食子儿茶素进口/国产英文名称(−)-Gallocatechin gallate；GC含量：HPLC≥98%规格:20mg/支儿茶素没食子酸酯进口/国产英文名称(−)-Catechin gallate；CG含量：HPLC≥98%规格:20mg/支醋酸甲羟孕酮进口/国产英文名称对照品含量：含量测定规格:20mg/支安乃近进口/国产英文名称对照品含量：检查规格:20mg/支苯丙酸诺龙进口/国产英文名称对照品含量：含量测定规格:20mg/支
组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)elisa检测试剂盒说明书 phospho-ATF2(Ser94) 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1mlMouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1mlFMDV Polyprotein (VPg2 protein) 口蹄疫病毒A型抗体 0.2mlBrdU(A7) 溴脱氧尿苷单克隆抗体 0.1mlphospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ连环蛋白抗体 0.1mlCD158b2 NK细胞抑制性受体2DL3抗体 0.2mlICAM-3/CD50 细胞间粘附分子-3抗体 0.1mlCEAcam8/CD67 癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体 0.2mlCK1 细胞角蛋白1抗体 0.1mlPDGFC/VEGF E 血小板源性生长因子C抗体 0.2mlCDO1 半胱氨酸双加氧酶1抗体 0.2ml
组蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
7.9738 5.5184e-007 8.8123e-005 6.4346e-005 RBMX 7.9186 6.0384e-007 8.9997e-005 6.4346e-005 H3F3A 7.8816 6.2271e-007 8.7009e-005 6.4346e-005 DHX9 7.8439 6.6235e-007 8.7103e-005 6.4346e-005 NAP1L1 7.8241 6.6698e-007 8.2839e-005
、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12]，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3
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