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大量
- 英文名:
胰酪大豆胨液体培养基(TSB)
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250ml*20瓶
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 胰酪大豆胨液体培养基(TSB) | 胰酪大豆胨液体培养基(TSB) | LMPP4114-250 | 250ml*20瓶 | 300元 |
| 产品说明及用途:. | ||||
简述培养基制备的要求
使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
胰酪大豆胨液体培养基(TSB)为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),胰酪大豆胨液体培养基(TSB)先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
胰酪大豆胨液体培养基(TSB)注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验网络 第二节 寄生虫人工培养 本书仅介绍三种原虫的人工培养。 一、溶组织内阿米巴培养。 1.营养琼脂双相培养基 ⑴固体部分:牛肉浸膏3g;蛋白胨5g;琼脂 15g;液体1000ml(见“液体部分”)。 ⑵液体部分:氯化钠8g;氯化钾0.2g;氯化钙0.2g;氯化镁0.01g;磷酸氢二钠2g
能。 1.选用适当的培养基接种:应接种固体和液体两种培养基; (1)培养基的使用,应注意下列各点: 1)尽量使用新鲜培养基,2~4h内用完; 2)应使用预还原培养基,预还原24~48h更好; 3)可采用预还原灭菌法制作的培养基(用前于培养基中加入还原剂,如L-半胱氨酸、硫乙醇酸钠、维生素C及葡萄糖等,尽可能使预还原剂处于还原状态); 4)液体培养基应煮沸10min,以驱除溶解氧,并迅速冷却,立即接种; 5)培养厌氧菌的培养基均应营养丰富,并加有还原
h 36±1℃ 48h 挑可疑菌落,移种到肉汤培养基 36±1℃ 24h 观察溶血 涂片染色 凝固酶试验 报告 5 操作步骤 5.1 称取25g固体样品;吸取25mL液体样品,加入225mLBP胨水,固体样品研磨或置均质器中制成混悬液。
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