北京现货66KD蛋白Marker厂家直销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货66KD蛋白Marker厂家直销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货66KD蛋白Marker厂家直销
品牌：百奥莱博
编号：RFT041
产地：国产|进口
规格：50mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为66kD，可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液

 

配制量	浓度	66KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2 μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2 μg/μl	1μl	39μl	10μl
100μl	0.2 μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

更多有关北京现货66KD蛋白Marker厂家直销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)
编号：RFT048
英文名称：Low Molecμlar Weight Protein Marker II
规格：20T(100μl)
本产品包含7种已知分子量的标准蛋白质组成，分子量范围为14.4kD-116kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本成品由于含有SDS，不适于非变性胶蛋白电泳(Native PAGE)。



使用说明：
1、第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、-20℃取一管样品，彻底融化，95℃处理5分钟后立即上样。
注：
a.一次热处理后，未用尽样品-20℃保存；下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样，可以不用再加热处理。然而，如出现带型缺失现象或样品聚集在分离胶上沿，可在Marker中加入终浓度为50mM的DTT，95℃处理5分钟后再上样。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后，染色，观察结果。
注：使用银染时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，可以适当降低Marker上样量。

储存条件：-20℃。


北京现货66KD蛋白Marker厂家直销关键词：百奥莱博,66KD蛋白Marker,RFT041


·植物基因组DNA提取试剂盒
编号：RFT038
英文名称：Plant genomic DNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，能提取多种植物细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

试剂盒组成：

组份	RFT038(50次)	贮存方式
缓冲液AP1	25 ml	室温
缓冲液AP2	10 ml	室温
缓冲液AP3(浓缩液)	15 ml	室温
漂洗液PW(浓缩液)	15 ml	室温
洗脱缓冲液EB	15 ml	室温
RNase A(10 mg/ml)	300μl	-20℃
吸附柱CG(白色)	50套	室温
过滤柱CF	50套	室温
说明书	1份

提取获得效率：

材料	DNA得量(μg/100mg)
大麦	8-12
玉米	15-20
番茄	4-6
油菜	2-4
菠菜	5-10
烟草	20-25
小麦	25-30

准备工作：
1、准备液氮；65℃水浴；无水乙醇；1.5ml灭菌离心管。
2、按照标签所示在缓冲液AP3和漂洗液PW中加入无水乙醇，混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3、每次使用前请检查缓冲液AP1，缓冲液AP2和缓冲液AP3是否有沉淀生成，如果出现沉淀，37℃温浴至沉淀溶解后再使用。

操作步骤：
如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、取适量植物新鲜组织500mg-1g加入液氮充分研磨，取约100mg粉末置于1.5ml离心管中，加入400μl 缓冲液AP1和6μl RNaseA (10mg/ml)，漩涡震荡1分钟。
2、将离心管放在65℃水浴10分钟，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3、加入130μl 缓冲液AP2，颠倒混匀，冰浴5分钟。
4、12,000rpm离心5分钟。
注：此步骤离心去除去垢剂，蛋白以及多糖等杂质。
5、取上清(通常为400μl)转移到过滤柱CF中，12,000rpm 离心1分钟。
6、将滤出液转移到1.5 ml离心管中，加入1.5倍体积(例如400μl的上清液加600μl缓冲液AP3)缓冲液AP3(使用前请注意是否已经加入无水乙醇)，立即颠倒混匀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
7、吸取步骤6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中)，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放回收集管中。
注：离心吸附柱的最大容积是700μl，如果一次不能完全上柱，可以分次上柱离心，保证全部溶液全部加到离心柱中。
8、向吸附柱CG中加入500μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放入收集管中。
9、重复步骤8。
10、可选步骤：如果离心柱的吸附膜上有颜色，向吸附柱CG中加入500μl无水乙醇，12,000 rpm离心1分钟，倒掉废液，吸附柱CG放入收集管中。
11、将吸附柱CG放回废液收集管中，12,000 rpm离心2分钟。
注：此步骤非常重要，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
12、将吸附柱CG转入一个干净的1.5ml离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl经65℃水浴预热的洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟，12,000 rpm g离心2分钟。
注意：
a.洗脱缓冲液体积最好不少于50μl，体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率。
13、DNA产物-20℃保存。

DNA浓度及纯度检测：
基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0％琼脂糖凝胶，使用λ/HindIII判断基因组的大小，完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时， OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水洗脱，比值可能偏低，但并不表明DNA纯度不高。

储存条件：室温，有效期12个月。


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