北京现货50×TAE打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货50×TAE打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货50×TAE打折促销
产地：国产|进口
规格：500ml|10×500ml
品牌：百奥莱博
编号：RFT191
本品常用于DNA琼脂糖凝胶电泳。

我公司的北京现货50×TAE打折促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号：RFT030
英文名称：Agarose gel DNA Recovery Kit
规格：100次|200次
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段，回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

试剂盒组份：

 

组成	100次	200次
溶胶液PN	100 ml	200 ml
3 M NaAc pH5.2	500μl	500μl
漂洗液PW	25 ml	2×25 ml
洗脱缓冲液EB	15 ml	15 ml
吸附柱CA1	100个	2×100个
收集管(2 ml)	100个	2×100个
说明书	1份	1份

试剂盒特点：
1、溶胶液PN为亮黄色，便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。
2、操作快捷，单个样品操作少于15分钟。

注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)：
1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；如有可能，尽量使用TAE系统，因为有研究指出使用TBE系统后，回收产物中的痕量硼*(代"酸")会影响后续的酶切反应。
2 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤；请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶，这将会对融胶很有帮助。
3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇，并做好标记，用完后紧拧瓶盖。

储存条件：室温，有效期12个月。


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·小分子蛋白电泳试剂盒
编号：RFT078
英文名称：Small molecule protein electrophoresis Kit
规格：10次
本试剂盒含有小分子蛋白电泳(多肽电泳)全*(代"套")试剂，可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶(8×10cm)。

试剂盒特点：
1 适用范围广：2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS，适用于多肽的变性和非变性电泳。
2 分辨率高：凝胶缓冲液独特配方，可以有效分离1-5kD多肽。
3 稳定性高：凝胶缓冲液pH为中性，存放时间长。
4 使用方便：配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液，加上APS和TEMED即可配制凝胶。

试剂盒组成：

组份	规格	贮存
2×多肽电泳浓缩胶缓冲液	15 ml	4℃
2×多肽电泳分离胶缓冲液	30 ml	4℃
2×PAA溶液 超低浓缩胶用	15 ml	4℃
2×PAA溶液 超低分离胶用	30 ml	4℃
10% APS(干粉)	5 ml	常温
TEMED	0.5 ml	常温
10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS)	500 ml(干粉)	常温
2×Tricine 上样缓冲液(含还原剂)	1 ml	-20℃
QuickLan蛋白染色液	500 ml	常温

使用方法：

一、10% APS配制：

10% APS配制-5 ml：将APS干粉溶于5 ml灭菌水中，彻底溶解后分装，1 ml/支，-20℃备存，每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间，以防失效。10%APS在4℃有效期为一周，-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10% APS。

二、制胶：

I 配制分离胶
1、按照表一将不同体积的成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。

表一：(一块1 mm mini胶用量)*

	分离胶	浓缩胶
	18％T /5 ml	5％T /2 ml
2×多肽电泳浓缩胶缓冲液	/	1 ml
2×多肽电泳分离胶缓冲液	2.5 ml	/
2×PAA溶液 超低浓缩胶用	/	1 ml
2×PAA溶液 超低分离胶用	2.5 ml	/
10％APS	45-60μl**	20-30μl
TEMED	5μl	2μl

注：
* 如非必须，不要使用厚度1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75m和1mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
** 凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据表二的标准条件调节催化剂的加入量。

表二：超低凝胶制备凝固时间表

环境温度	20℃
	分离胶配制	浓缩胶配制
分离胶配制量	5 ml	-
浓缩胶配制量	-	2 ml
10%APS	50μl	20μl
TEMED	5μl	2μl
凝固时间	5-10 分钟	20-30 分钟

2、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的无水乙醇层，使凝胶表面保持平整。
3、静置5-10分钟，待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1、按照表一将不同成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
2、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
3、静置20-30分钟待凝胶聚合

三. 电泳：

10×Tricine-Tris-SDS缓冲液配制：
将10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS)粉末(Cat No：CB010P)置于一干净的一升烧杯中，加入500ml超纯水，彻底搅拌混匀，不要调节pH，即配成500ml的10×TTS缓冲液。

表三：1×TTS缓冲液配制

	1×TTS配制量 500 ml	1×TTS配制量 1000 ml
10×TTS	50ml	100ml
超纯水	450 ml	900 ml

注：伯乐Mini III电泳槽一次电泳使用500ml 1×TTS缓冲液。

将电泳槽的内槽加满1×TTS缓冲液，轻柔拔出梳子，用1ml移液器将梳孔吹洗干净，将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No：TP050]处理)加入点样孔，稳压电泳(表四)，至蓝色指示前沿至分离胶下沿位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2.5-3个小时。

表四 多肽电泳条件

恒电压	150V
起始电流	60-75mA/板胶
结束电流	15-25mA/板胶
电泳时间	2.5-3小时

四、染色(使用组分9-QuickLan蛋白染色液)：

用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm和1.0 mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。

使用方法：
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适)，条带1-2分钟即可见。
2、摇床上常温摇动10-15分钟。
3、观察结果。

注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm和1mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·DNA Marker III(300～5000bp)
编号：RFT020
规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带的大小分别为300bp，500bp，800bp，1500bp，2000bp，3000bp，5000bp。其中1500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带含量为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用SYBR类染料染色，由于灵敏度比EB高，请酌情降低Marker的上样量。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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