- ¥190 - 2010
- 百奥莱博
- RFT052-WJV
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
665
- 英文名：
Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) 是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)
品牌：百奥莱博
英文名：Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
规格：20T(100μl)
本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10kD-170kD，其中70kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。
使用方法：
1、第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、-20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。
4、预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
关键词：10～170kD,Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Prote,RFT052,双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)
欲咨询购买双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) 蛋白质研究，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT002 | 100bp plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT180 | 新霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT081 | 10×BalbBlot快速转膜液 |
| RFT083 | 超敏BalbECL发光液 |
| RFT183 | 壮观霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT199 | 即用型DAPI染色液 |
| RFT108 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT068 | 40％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT009 | 50bp DNA ladder(50～400bp) |
| RFT093 | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT151 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT025 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT172 | His标签抗体 |
| RFT107 | RNase抑制剂 |
| RFT182 | 利福平溶液(50mg/ml) |
| RFT030 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| RFT062 | 1M Tris(pH6.8) |
| RFT085 | Western二抗稀释液 |
| RFT051 | 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) |
| RFT176 | *霉素溶液(34mg/ml) |
| RFT158 | 红细胞裂解液 |
| RFT190 | 5×TBE |
| RFT076 | SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒 |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT045 | 超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD) |
| RFT114 | JM110化学感受态细胞 |
| RFT165 | BL21(DE3)化学感受态细胞 |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 |
| RFT166 | DH5α化学感受态细胞 |
| RFT069 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT087 | Western封闭液II |
| RFT192 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×) |
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文献和实验因为过大而相互接触，这样会短路，电流不会通过胶和滤纸。JJ. 蛋白质的分子量跨度很大，如要分离小21KD，中至66KD，大至170KD，可以一次做好吗？解答：这么广的分布不好转移，一般建议：21kd和66kd可以一起转，12％SDS-PAge， 湿转36V ， 3－5hrs就可以了， 可以根据你实验室的经验调节；170kd 用7%SDS－page， 48V 10hrs－16hrs。KK. 不能很好地将大分子量蛋白转移到膜上， 转移效率低怎么样解决？解 答：可以考虑：转移缓冲液中加入20%甲醇（是指
蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
分子量这么小，用的SDS-PAGE胶浓度大一点，15%，跑胶时间不用太长，看见溴酚蓝跑的分离胶的中或中下部就停了，marker应该有专门小分子量预染marker，你找试剂公司的人跟他们讲一下你的要求，一般他们会有合适推荐给你的。转膜条件得摸，可以先按照实验室经常用的转膜条件试一下，如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h，你可以用1个小时试一下，转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下，看看小分子量蛋白转的情况，一抗先按照说明书建议的最高浓度做，二抗按照你所在实验
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